找到约 10 条 “Z-Thr-OMe” 相关结果 （用时 0.179 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M51994 | Z-Thr-OMe | Z-Thr-OMe | Amino Acid Derivatives |
| Z-Thr-OMe 是一种苏氨酸衍生物。 | |||
M2152
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Carfilzomib | 卡非佐米 | Proteasome |
| PR-171 | |||
| Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50为<5 nM，在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH和T-L活性很弱或没有作用。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
M2303
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Capivasertib (AZD5363) | 卡帕塞替尼 | Akt |
| AZD-5363 | |||
| Capivasertib (AZD5363) 是一款潜在的首创（first-in-class）的，口服有效的pan-AKT抑制剂，针对全部3种AKT异构体（AKT1/2/3）具有强效抑制作用，IC50为3 nM/8 nM/8 nM，对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。可用于乳腺癌的相关研究。 | |||
| M2995
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Salinosporamide A | Salinosporamide A | Proteasome |
| (-)-Salinosporamide A; ML 858; NPI 0052; Marizomib | |||
| Marizomib (NPI-0052，(-)-Salinosporamide A)是一种海生的proteasome（蛋白酶体）抑制剂，在人红细胞20S蛋白酶体中，抑制CT-L， C-L， and T-L proteasome活性，EC50为3.5 nM， 430 nM和28 nM。 | |||
| M4896
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Nicotinamide | 烟酰胺 | Sirtuin |
| Vitamin B3; Nicotinic acid amide; Niacinamide | |||
| Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 | |||
| M10127
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Azathramycin | 去甲基阿奇霉素；阿奇霉素 A | Antibiotic |
| Azaerythromycin A; Desmethyl Azithromycin | |||
| Azathramycin是一种含红霉支糖的大环内酯抗生素，能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制mRNA的翻译。 | |||
| M11170 | NSC745885 | NSC745885 | Apoptosis |
| NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。 | |||
| M24709 | Prezalumab | Prezalumab | Others |
| AMG 557 | |||
| Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 和 BAFF 的人源 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 对系统性红斑狼疮关节炎有治疗作用。Prezalumab 可用于干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。 | |||
| M29455 | DDO-7263 | DDO-7263 | Keap1-Nrf2 |
| DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。 | |||
| M30832 | ONO-2952 | ONO-2952 | Adrenergic Receptor |
| ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。 | |||
