找到约 16 条 “YS-49” 相关结果 （用时 0.182 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3713
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YS-49 | YS-49 | PI3K |
| YS 49是一种具有口服活性的 PI3K/Akt激活剂，可以抑制血小板聚集，具有抗增殖活性。YS 49以剂量和时间依赖的方式诱导VSMCs中血红素加氧酶（HO）-1蛋白的产生，并可以有效的，剂量依赖性的抑制Ang II诱导的VSMC增殖、活性氧（ROS）生成和JNK磷酸化，但不抑制P38 MAP激酶或ERK1/2。 | |||
| M14880
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BMX-IN-1 | BMX-IN-1 | BTK |
| BMX kinase inhibitor | |||
| BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。 | |||
| M21140
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Icenticaftor | Icenticaftor | CFTR |
| QBW251 | |||
| Icenticaftor (QBW251) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节器 (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR) 通道的口服增强剂，F508del 和 G551D CFTR 的 EC50 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。 | |||
M6166
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Bevacizumab | 贝伐珠单抗；贝伐单抗 | VEGFR/PDGFR |
| bevacizumab；Avastin | |||
| Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。 | |||
| M6297
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Upadacitinib | 乌帕替尼 | JAK |
| ABT-494 | |||
| Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M25541 | SKF-82958 hydrobromide | SKF-82958 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| (±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide | |||
| SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。 | |||
| M13760
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5(6)-CFDA | 5(6)-羧基荧光素二乙酸酯 | Cell Staining |
| 5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA | |||
| 5(6)-CFDA (5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate) 是一种细胞渗透性、胺反应型绿色荧光探针，用于细胞染色分析。(λex: 492nm; λem: 517nm)。 | |||
| M13770
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BCECF | BCECF | Fluorescent Dye |
| 2′,7′-Bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein | |||
| BCECF 是一种对 pH 敏感 (pH-sensitive) 的荧光染料。BCECF 允许测量生理 pH 值范围在 6.0-8.0 之间。激发波长: 490/440 nm; 发射强度: 535 nm。 | |||
| M21526
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Recombinant Human S100A11 (E.coli ) | 重组人S100A11蛋白（E.coli ） | Cytokines and Growth Factors |
| Protein S100-A11; Calgizzarin; Metastatic lymph node gene 70 protein; MLN 70 | |||
| 重组人蛋白S100-A11由大肠杆菌表达系统产生，目的基因Met1-Thr105得到表达。蛋白编号：P31949。 | |||
| M21784 | AZ1495 | AZ1495 | IRAK |
| AZ1495 是一种弱碱，同时也是具有口服活性的，有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，其Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的相关研究。 | |||
| M27768 | GRL-0496 | GRL-0496 | Anti-infection |
| GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。 | |||
| M27934
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AS1949490 | AS1949490 | Phosphatase |
| AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。 | |||
| M30447 | RU 24969 hemisuccinate | RU 24969 hemisuccinate | 5-HT Receptor |
| RU 24969 hemisuccinate 是一种优先的 5-HT1B 激动剂，Ki 值为 0.38 nM，对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM)，对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 hemisuccinate 可减少液体消耗并增加向前运动。 | |||
| M45399 | CUR5g | CUR5g | Autophagy |
| CUR5g是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，能通过阻断自噬体-溶酶体融合，从而选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。同时还可通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。此外，CUR5g 还能提高顺铂 (Cisplatin) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。 | |||
| M58202
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Hoechst S 769121 | 核黄 | Fluorescent Dye |
| Nuclear yellow | |||
| Hoechst S 769121（核黄）是一种 DNA 选择性染料，用于标记活细胞和固定细胞中的 DNA 含量。与 DNA 结合后，核黄会发出荧光，这种荧光可通过荧光显微镜、微孔板荧光仪或流式细胞仪测量。核黄的最大激发/发射波长为355/495 nm。 | |||
| M55295
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N-Aminofluorescein | N-Aminofluorescein | Fluorescent Dye |
| N-Aminofluorescein 是一种对 Cu2+ 具有高度选择性和敏感性的荧光探针。N-Aminofluorescein 对其他常见金属离子无选择性荧光响应，可用于生物体系中 Cu2+ 的直接检测 (λex/em=495/516 nm)。 | |||
