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M2560 Y-320 Y-320 Others
Y320
Y-320 是一种具有口服活性的化合物, 可以抑制IL-17的产生,IC50为20到60 nM。
M5473 Butylhydroxyanisole 丁基羟基茴香醚 ROS
Butylated hydroxyanisole; BHA; E320
Butylhydroxyanisole是一种抗氧化剂,由两种异构有机化合物构成。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
M6932 LY 320135 LY 320135 Others
ly320135是一种有效的CB1受体拮抗剂/反向激动剂(Ki = 141 nM),比CB2受体(Ki > 10 μM)具有70倍以上的选择性。结构上不同于SR 141716A和AM 251。与5-HT2 (Ki = 6.4 μM)和毒蕈碱受体(Ki = 2.1 μM)均呈弱结合。
M9222 LY3200882 LY3200882 TGF-β Receptor
LY3200882 是一种有效的,高度选择性的,具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂,IC50 为 38.2 nM。
M11669 ChemBridge-5133201 ChemBridge化合物-5133201 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione (5133201)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5133201,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11902 ChemBridge-5243320 ChemBridge化合物-5243320 Screening Compounds and Building Blocks
3-amino-4-biphenylcarboxylic acid (5243320)
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M11991 ChemBridge-5320276 ChemBridge化合物-5320276 Screening Compounds and Building Blocks
3-chloro-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5320276)
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M11992 ChemBridge-5320460 ChemBridge化合物-5320460 Screening Compounds and Building Blocks
3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile (5320460)
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M11993 ChemBridge-5320665 ChemBridge化合物-5320665 Screening Compounds and Building Blocks
N-(5-{2-[2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazino]-2-oxoethyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methoxybenzamide (5320665)
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M11994 ChemBridge-5320709 ChemBridge化合物-5320709 Screening Compounds and Building Blocks
1-[3-(4-methylphenoxy)propyl]-1H-imidazole (5320709)
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M12079 ChemBridge-5432053 ChemBridge化合物-5432053 Screening Compounds and Building Blocks
1-[3-(benzyloxy)benzyl]-4-(2-fluorophenyl)piperazine (5432053)
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M12312 ChemBridge-5723320 ChemBridge化合物-5723320 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(4-ethoxyphenyl)amino]-N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]acetohydrazide (5723320)
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M12390 ChemBridge-5843203 ChemBridge化合物-5843203 Screening Compounds and Building Blocks
N-(5-bromo-2-pyridinyl)butanamide (5843203)
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M12595 ChemBridge-6153202 ChemBridge化合物-6153202 Screening Compounds and Building Blocks
2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)-N-(3-methylphenyl)acetamide (6153202)
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M12652 ChemBridge-6320820 ChemBridge化合物-6320820 Screening Compounds and Building Blocks
5-{[5-(4-fluorophenyl)-2-furyl]methylene}-1-(2-methylphenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione (6320820)
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M12673 ChemBridge-6432010 ChemBridge化合物-6432010 Screening Compounds and Building Blocks
N-(4-fluorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide dihydrochloride (6432010)
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M12849 ChemBridge-7032008 ChemBridge化合物-7032008 Screening Compounds and Building Blocks
N-(2,3-di-2-thienyl-6-quinoxalinyl)-N'-(2-methoxyethyl)urea (7032008)
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M13323 ChemBridge-89232073 ChemBridge化合物-89232073 Screening Compounds and Building Blocks
N-{1-[(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]piperidin-4-yl}pyrimidin-2-amine (89232073)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-89232073,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M20032 WAY-239320 WAY-239320 Checkpoint
WAY-239320 is a Chk1 inhibitor
M20084 WAY-320008 WAY-320008 Others
WAY-320008 is a tropomyosin-related kinase a inhibitor
M20085 WAY-320049 WAY-320049 Others
WAY-320049 can modulate mitochondrial reactive oxygen species production
M20086 WAY-320080 WAY-320080 Glucokinase (GK)
WAY-320080 is a glucokinase activator
M20087 WAY-320081 WAY-320081 Glucokinase (GK)
WAY-320081 is a glucokinase activator
M20088 WAY-320426 WAY-320426 Others
WAY-320426 is a Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase inhibitor.
M20089 WAY-320706 WAY-320706 Others
WAY-320706 is a Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase inhibitor
M20090 WAY-320774 WAY-320774 Others
WAY-320774 is a inhibitor of the Kanamycin Resistance Enzyme Eis from Mycobacterium tuberculosis
M20091 WAY-320951 WAY-320951 Others
WAY-320951 is a Bacterial Thymidine Kinase inhibitor
M20231 WAY-632021 WAY-632021 Others
WAY-632021 is a TIE-2 and Raf kinase inhibitor
M20372 WAY-320461 WAY-320461 FAK
WAY-320461 is a FAK inhibitor.
M21170 LY3202626 LY3202626 Others
β-位点APP裂解酶(BACE)抑制剂LY3202626是一种口服的、低剂量的中枢神经系统渗透剂分子。
M3291 Hydroxyurea 羟基脲 DNA/RNA Synthesis
NSC-32065; NCI-C04831; Hydroxycarbamide
Hydroxyurea (NSC-32065) 具有抗肿瘤活性,通过抑制核苷二磷酸还原酶而抑制DNA合成(DNA Synthesis)。
M5304 7,8-Dihydroxyflavone 7,8-Dihydroxyflavone Trk
7,8-DHF
7,8-Dihydroxyflavone是有效的、选择性的TrkB受体激动剂(Kd≈320 nM)。TrkB受体是脑源性神经营养因子的主要信号受体。
M21487 Valemetostat tosylate Valemetostat tosylate Histone Methyltransferase
DS-3201 tosylate
Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 (first-in-class)EZH1/2 抑制剂,IC50 值 <10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
M21589 OM-153 OM-153 PARP
OM-153 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性,IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
M24933 Insulin efsitora alfa Insulin efsitora alfa Insulin Receptor
LY-3209590
Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
M25604 ChemBridge-Ion Channel Library ChemBridge-离子通道化合物库 Screening Libraries

ChemBridge的Ion Channel Library由经计算机挑选出的超6000个类药化合物组成,这些化合物具有与已公布的靶向离子通道的活性化合物相似的3D药效团指纹。对多种离子通道具有潜在活性。拥有超320个全新骨架。被认定为Hit的化合物均有现货的类似物。 

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M28456 BAY-320  BAY-320  Others
BAY-320 是一种 Bub1 抑制剂,在 2 mM ATP 的条件下,IC50 值为 680 nM。
M29595 OM-1700  OM-1700  PARP
OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
M31019 OTS186935 hydrochloride  OTS186935 hydrochloride  Histone Methyltransferase
OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
M40541 4-Methylumbelliferyl oleate 4-甲基伞形酮油酸酯 Fluorescent Dye
4-MUO
4-Methylumbelliferyl oleate(4-甲基伞形酮油酸酯)是一种酸性和碱性脂肪酶(lipases)的荧光底物。能被脂肪酶裂解,并释放出 4-Methylumbelliferyl (Ex/Em=320/450 nm)。
M41616 Batracylin Batracylin Topoisomerase
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I) 抑制剂。
M42606 Benzamidine hydrochloride hydrate Benzamidine hydrochloride hydrate Serine/Threonine Protease
Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
M49869 WAY-332008 WAY-332008 Others
WAY-332008
M58704 4-methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside 4-methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside Fluorescent Dye
4-MU-α-D-Glucopyranoside; 4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose
4-methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase,GAA) 的荧光底物,裂解后可释放出荧光部分 4-甲基伞形酮 (4-MU)。4-MU 具有 pH 依赖性的荧光激发活性,在低 pH (1.97-6.72) 和高 pH (7.12-10.3) 下激发波长分别为 320 nm 和 360 nm。








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