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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4980 | Decernotinib | Decernotinib | JAK |
VX-509; VRT-831509 | |||
Decernotinib是一种强效和选择性的Janus激酶3 (JAK3)抑制剂,Ki为2.5 nM;细胞检测的IC50为50-170 nM。 | |||
M20814 | VX-150 | VX-150 | Sodium Channel |
EOS-62073 | |||
VX-150 (EOS-62073)是一种口服生物可利用的化合物,可迅速转化为活性分子,是一种高选择性的 NaV1.8 抑制剂,其抑制作用大于其他钠通道亚型(>400 倍)。能用于各种类型疼痛的相关研究。 | |||
M10852 | M-4344 | M-4344 | Others |
VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂,其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化,对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
M11251 | Gartisertib | Gartisertib | ATM/ATR |
VX-803; M4344; ATR inhibitor 2 | |||
Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。 |
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