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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2679
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Erastin | 铁死亡诱导剂 | Ferroptosis |
| Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M9060
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RSL3 | RSL3 | Ferroptosis |
| 1S,3R-RSL3 | |||
| RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 | |||
M9536
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VBIT-12 | VBIT-12 | VDAC |
| VBIT-12是一种有效的VDAC1的抑制剂，可直接与纯化的VDAC1相互作用并降低其通道电导。 | |||
| M9745
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DIDS sodium salt | DIDS sodium salt | VDAC |
| MDL101114ZA | |||
| DIDS sodium salt (MDL101114ZA)是一种 ABCA1 和 VDAC1 双重抑制剂，同时也是阴离子转运的抑制剂，能抑制 ClC-Ka 氯离子通道和细菌 ClC-ec1Cl-/H+ 交换子，IC50 分别为 100 μM 和 ~300 μM。此外，DIDS 还能以浓度依赖的方式降低自发瞬态内向电流（STIC）的振幅，并具有血管扩张活性。 | |||
| M10969
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NSC 15364 | NSC 15364 | Apoptosis |
| NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。 | |||
| M11041
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WEHI-9625 | WEHI-9625 | VDAC |
| WEHI-9625 是一种首创的（first-in-class）三环砜小分子凋亡抑制剂，EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力。 | |||
| M31410 | Tuvatexib | Tuvatexib | VDAC |
| Tuvatexib是一种VDAC/HK2双重小分子调节剂，可用于鳞状细胞癌的相关研究。 | |||
| M45387
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VBIT-4 | VBIT-4 | VDAC |
| VBIT-4是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，其Kd值为 17 μM。此外，VBIT-4也是细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，可用于神经退行性疾病和心血管疾病的相关研究。 | |||
