找到约 12 条 “Tyrphostin A1” 相关结果 （用时 0.133 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2312
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AG-1478 | AG-1478 | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin AG-1478 | |||
| AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是一种选择性的EGFR抑制剂，IC50为3 nM，对HER2-Neu， PDGFR， Trk， Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。 | |||
M3097
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Tyrphostin AG 1296 | Tyrphostin AG 1296 | VEGFR/PDGFR |
| AG 1296 | |||
| Tyrphostin AG 1296是一种PDGFR抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，对EGFR没有抑制活性。 | |||
| M3397
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AG-1024 | AG-1024 | IGF-1R |
| Tyrphostin AG 1024 | |||
| AG-1024 抑制胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 自磷酸化，IC50为7 μM，对IR作用效果稍弱，IC50为57 μM，且特异性区分InsR和IGF-1R（相比于其他酪氨酸磷酸化抑制剂）。 | |||
| M8815 | Tyrphostin AG 1112 | Tyrphostin AG 1112 | Casein Kinase |
| Tyrphostin AG 1112是一种有效的CK II 抑制剂。此外，Tyrphostin AG1112 还能抑制 p210bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC50 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。 | |||
| M9300
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AG 126 | AG 126 | ERK |
| AG126; Tyrphostin AG 126 | |||
| ag126是脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成肿瘤坏死因子-α和一氧化氮的细胞渗透性抑制剂。可抑制丝裂原活化蛋白激酶p42MAPK(ERK2) 的激活。 | |||
| M10559
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Tyrphostin A1 | Tyrphostin A1 | IL Receptor/Related |
| Tyrphostin 1 | |||
| Tyrphostin A1 is a weaker EGFR tyrosine kinase inhibitor, Tyrphostin A1 inhibits CD40L-stimulated IL-12 production in macrophage cultures and antigen-induced generation of Th1 cells. | |||
| M27979 | (Z)-Tyrphostin A51 | (Z)-Tyrphostin A51 | EGFR/HER2 |
| (Z)-AG-183 | |||
| (Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。 | |||
| M28819 | AG-1478 hydrochloride | AG-1478 hydrochloride | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride | |||
| AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。 | |||
| M3098
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AG 879 | AG 879 | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin AG 879 | |||
| Tyrphostin AG 879有效抑制HER2/ErbB2，IC50为1 μM，作用于ErbB2比作用于PDGFR和EGFR选择性高100到500倍。 | |||
| M9722
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Tyrphostin AG528 | Tyrphostin AG528 | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin B66; AG-528 | |||
| Tyrphostin AG528（Tyrphostin B66）是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体（EGFR）的IC50为4.9 μM，对ErbB2的IC50为2.1 μM。 | |||
| M27783 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 | IGF-1R |
| I-OMe-AG 538 | |||
| I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。 | |||
| M28354 | AG957 | AG957 | Src-bcr-Abl |
| Tyrphostin AG957; NSC 654705 | |||
| AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。 | |||
