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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3570
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Candesartan Cilexetil | 坎地沙坦酯 | ATM/ATR |
TCV-116 | |||
Candesartan Cilexetil一种特异性的,非肽类血管生成素II受体(ATR)拮抗剂,也是Candesartan的前体化合物,是ATR拮抗剂,IC50为15 μg/kg。可用于原发性高血压的相关研究。 | |||
M3760
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TCS-1102 | TCS-1102 | OX Receptor |
TCS 1102是食欲肽OX受体拮抗剂,对OX2和OX1受体的Ki分别为0.2和3 nM。 | |||
M3801
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TCS 21311 | TCS 21311 | JAK |
TCS 21311是一种有效的JAK3抑制剂,IC50为8 nM。 | |||
M7381
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TCS 1105 | TCS 1105 | Others |
TCS 1105 is a gABA A α2 benzodiazepine receptor agonist. | |||
M30107 | TC-O 9311 | TC-O 9311 | GPR/FFAR |
TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂,EC50 值为 39 nM。 | |||
M54520
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TC11 | TC11 | Caspase |
TC11是一种苯酞酰亚胺衍生物,同时也是Caspase-9 和 CDK1 激活剂,以及 MCL1 降解剂。TC11 在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间,TC11 能诱导 MCL1 降解,并导致凋亡性死亡。 | |||
M6813
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iCRT 14 | iCRT 14 | Wnt/beta-catenin |
iCRT 14 是一种新型的 β-catenin 的抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,iCRT 14 可以直接影响 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用,同时也能干扰 TCF 与 DNA 的结合。在哺乳动物 Wnt 信号响应的 STF16 荧光素酶报告基因实验中,其 IC50 值为 40.3 nM。 iCRT 14 可引起BT-549、HCT116、HT29等肿瘤细胞的增殖抑制或细胞周期阻滞。 | |||
M25550 | ASR-490 | ASR-490 | Notch |
ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。 | |||
M29693 | Ispronicline | Ispronicline | AChR/AChE |
TC-1734; ACD3480 | |||
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki= 11 nM。 | |||
M38647 | 2',3'-Dehydrosalannol | 2',3'-Dehydrosalannol | Antibiotic |
2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。 | |||
M56148 | TC-C 14G | TC-C 14G | Cannabinoid |
TC-C 14G (Compd 14g) 是大麻素1 受体 (CB1R) 的反向激动剂,其 Ki 值和 EC50 值分别为 4 nM 和 11 nM。 |