Candesartan Cilexetil 别名：TCV-116; 坎地沙坦酯

目录号 M3570

Candesartan Cilexetil一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂，也是Candesartan的前体化合物，是ATR拮抗剂，IC50为15 μg/kg。可用于原发性高血压的相关研究。

CAS No.：145040-37-5

规格	价格	库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)	¥ 0	现货
100mg	¥ 250	现货
500mg	¥ 500	现货
1g	¥ 800	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>99%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	610.66
分子式	C33H34N6O6
CAS号	145040-37-5
中文名称	坎地沙坦酯
溶解性	DMSO 52 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Candesartan cilexetil is a specific nonpeptide Ang II receptor (ATR) antagonist and the prodrug of candesartan which is an ATR antagonist with an IC50 of 15 µg/kg. Candesartan cilexetil efficacy is entirely due to its active metabolite candesartan (CV-11794) and is dose-dependent over the range of 1–8 mg and its clinical antihypertensive dose is stated to be around 4 mg/day. Candesartan cilexetil is administered as a pro-drug that undergoes activation during gastrointestinal absorption. In clinical trials, candesartan cilexetil has produced a dose-dependent effect when given in dosages of 2-32 mg/day. Observed trough-to-peak blood pressure ratios support a once-daily dosage regimen. The antihypertensive effect of candesartan cilexetil 4-16 mg/day was as great as that of enalapril 10-20 mg/day and amlodipine 5 mg/day and larger than that of losartan potassium 50 mg/day. Adding candesartan cilexetil to hydrochlorothiazide 12.5-25 mg/day and amlodipine 5 mg/day led to enhanced blood-pressure reductions and was well tolerated.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6376 mL	8.1879 mL	16.3757 mL
5 mM	0.3275 mL	1.6376 mL	3.2751 mL
10 mM	0.1638 mL	0.8188 mL	1.6376 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。