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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2342
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YM155 | 溴塞派铵 | Survivin |
| Sepantronium bromide | |||
| YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，对Survivin与XIAP相互作用抑制效果微弱。可用于 c-MYC 重排高级别 B 细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
M5081
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CFM-2 | CFM-2 | GluR |
| CFM-2是一种 AMPAR的选择性拮抗剂，CFM-2可通过抑制AMPAR降低Survivin的水平，并降低肿瘤细胞的生存能力。CFM-2还可用于神经炎症等研究。 | |||
| M6661
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Deguelin | 鱼藤素 | Akt |
| (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin | |||
| Deguelin（鱼藤素）是一种从植物中提取的天然产物，能够抑制多种信号通路，包括PI3K/Akt、IKK/NF-κB、MAPK/mTOR/survivin等。Deguelin还能下调EGFR和c-Met的表达，进而抑制细胞增殖相关的信号通路。Deguelin还能结合热休克蛋白90（Hsp90）的ATP口袋，抑制多种Hsp 90的功能。 | |||
| M11166 | Shepherdin (79-87) | Shepherdin (79-87) | HSP |
| Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M10394
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FL118 | FL118 | p53 |
| FL-118; CAS# 151636-76-9 | |||
| FL118是人类survivin表达的抑制剂，在p53野生型癌细胞中激活肿瘤抑制因子p53作为一种新型的MOA。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。 | |||
| M13557
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GDP366 | GDP366 | Survivin |
| GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。 | |||
| M19040
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Bruceantinol | 鸦胆亭醇 | STAT |
| Bruceantinol 鸦胆亭醇 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC50=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。 | |||
| M20839 | LQZ-7I | LQZ-7I | Survivin |
| LQZ-7I is a novel selectively inhibitor of survivin dimerization with IC50s of 4.8 µM and 3.1 µM in prostate cancer cell lines PC-3 and C4-2, respectively. LQZ-7I orally effectively inhibits xenograft tumor growth and induces survivin loss in tumors. | |||
| M29240 | DK419 | DK419 | Wnt/beta-catenin |
| DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。 | |||
| M54797
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Isolinderalactone | 异乌药内酯 | VEGFR/PDGFR |
| Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。 | |||
