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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2342
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YM155 | 溴塞派铵 | Survivin |
| Sepantronium bromide | |||
| YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，对Survivin与XIAP相互作用抑制效果微弱。可用于 c-MYC 重排高级别 B 细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M11166 | Shepherdin (79-87) | Shepherdin (79-87) | HSP |
| Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。 | |||
M10394
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FL118 | FL118 | p53 |
| FL-118; CAS# 151636-76-9 | |||
| FL118是人类survivin表达的抑制剂，在p53野生型癌细胞中激活肿瘤抑制因子p53作为一种新型的MOA。 | |||
| M13557 | GDP366 | GDP366 | Survivin |
| GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。 | |||
| M20839 | LQZ-7I | LQZ-7I | Survivin |
| LQZ-7I is a novel selectively inhibitor of survivin dimerization with IC50s of 4.8 µM and 3.1 µM in prostate cancer cell lines PC-3 and C4-2, respectively. LQZ-7I orally effectively inhibits xenograft tumor growth and induces survivin loss in tumors. | |||
| M29240 | DK419 | DK419 | Wnt/beta-catenin |
| DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。 | |||
| M54797
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Isolinderalactone | 异乌药内酯 | VEGFR/PDGFR |
| Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。 | |||
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