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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1826 | Sunitinib Malate | 苹果酸舒尼替尼盐;苏尼替尼苹果酸盐 | VEGFR/PDGFR |
SU-11248, Sutent | |||
Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和CSF-1R时,IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM,和35 nM。 | |||
M5066 | N-Desethyl Sunitinib | N-去乙基-舒尼替尼 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
SU11662 | |||
N-desethyl sunitinib是强效的ATP竞争性VEGFR、PDGFRβ和KIT抑制剂,对VEGFR-1、-2、-3、PDGFRβ和KIT的Ki值分别为2 nM、9 nM、17 nM、8 nM和4 nM。 | |||
M6277 | Sunitinib | 舒尼替尼 | VEGFR/PDGFR |
SU11248 | |||
Sunitinib 是一种多靶点 RTK 抑制剂,以VEGFR2(Flk-1)和PDGFRβ为靶点,IC50为80 nM 和 2 nM,对c-Kit也有抑制作用。 | |||
M14739 | N-Desethyl Sunitinib hydrochloride | N-Desethyl Sunitinib hydrochloride | VEGFR/PDGFR |
SU-12662 hydrochloride | |||
N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。 | |||
M49848 | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | Others |
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | |||
M49849 | Sunitinib Impurity 18 | 舒尼替尼杂质 | Others |
Sunitinib Impurity 18 |
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