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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1826
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Sunitinib Malate | 苹果酸舒尼替尼；苏尼替尼苹果酸盐 | VEGFR/PDGFR |
| SU-11248, Sutent | |||
| Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFRβ， FLT3，和CSF-1R时，IC50分别为15 nM， 38 nM， 30 nM， 55 nM， 21 nM，和35 nM。 | |||
| M5066
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N-Desethyl Sunitinib | N-去乙基-舒尼替尼 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| SU11662 | |||
| N-desethyl sunitinib是强效的ATP竞争性VEGFR、PDGFRβ和KIT抑制剂，对VEGFR-1、-2、-3、PDGFRβ和KIT的Ki值分别为2 nM、9 nM、17 nM、8 nM和4 nM。 | |||
M6277
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Sunitinib | 舒尼替尼 | VEGFR/PDGFR |
| SU11248 | |||
| Sunitinib（SU 11248）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR），IC50值分别为为 80 nM 和2 nM。Sunitinib还可抑制干细胞因子受体（c-Kit）以及Fms样酪氨酸激酶3（FLT3），它还能有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | |||
| M14739
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N-Desethyl Sunitinib hydrochloride | N-Desethyl Sunitinib hydrochloride | VEGFR/PDGFR |
| SU-12662 hydrochloride | |||
| N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。 | |||
| M49848 | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | Others |
| N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride | |||
| M49849 | Sunitinib Impurity 18 | 舒尼替尼杂质 | Others |
| Sunitinib Impurity 18 | |||
