找到约 12 条 “STAT3-IN-7” 相关结果 （用时 0.108 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49684 | STAT3-IN-17 | STAT3-IN-17 | STAT |
| STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。 | |||
| M49686 | STAT3-IN-7 | STAT3-IN-7 | STAT |
| STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性。 | |||
M3970
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Scutellarin | 野黄芩苷；灯盏花乙素 | STAT |
| Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
M4499
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Crocin-I | 西红花苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Crocin-I（西红花苷-I）是从藏红花（Crocus sativus）柱头中提取的二萜类化合物。Crocin-I通过调节多种信号通路发挥其生物活性，在抗肿瘤作用中，它通过抑制JAK2、STAT3和ERK的磷酸化水平来抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，Crocin-I能够抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的生成。此外，Crocin-I还具有抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
| M5807
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Napabucasin (BBI608) | 纳布卡辛 | STAT |
| BBI608; BB608 | |||
| Napabucasin（BBI608、BB608、纳布卡辛）是一种首创的（First-in-class）、口服活性的、STAT3抑制剂，可阻断肿瘤干细胞活性。Napabucasin能抑制U87MG肿瘤异种移植小鼠的细胞增殖。 | |||
| M14148
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STAT3-IN-1 | STAT3-IN-1 | STAT |
| STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
| M18434
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Ginkgolic acid 17:1 | 银杏酸 C17:1 | PTEN |
| Ginkgolic acid 17:1（银杏酸 C17:1）是一种从银杏叶中分离出来的天然产物，能通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。此外，Ginkgolic acid C17:1 还具有抗癌活性。 | |||
| M20389 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | HDAC |
| Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generation HDAC inhibitor with highest potency for HDAC1 with IC50 of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11 greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2. | |||
| M27692 | STAT3-IN-5 | STAT3-IN-5 | STAT |
| STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。 | |||
| M49679 | STAT3-IN-11 | STAT3-IN-11 | STAT |
| STAT3-IN-11 是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。 | |||
| M49688 | STAT3-SH2 domain inhibitor 1 | STAT3-SH2 domain inhibitor 1 | STAT |
| STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。 | |||
| M56429 | 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea | 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea | STAT |
| STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。 | |||
