STAT3-IN-7 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M49684	STAT3-IN-17	STAT3-IN-17	STAT
	STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。
M49686	STAT3-IN-7	STAT3-IN-7	STAT
	STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性。
M3970	Scutellarin	灯盏花乙素；野黄芩苷	STAT
	Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。
M5807	Napabucasin (BBI608)	纳布卡辛	STAT
	BBI608; BB608
	Napabucasin（BBI608、BB608、纳布卡辛）是一种首创的（First-in-class）、口服活性的、STAT3抑制剂，可阻断肿瘤干细胞活性。Napabucasin能抑制U87MG肿瘤异种移植小鼠的细胞增殖。
M14148	STAT3-IN-1	STAT3-IN-1	STAT
	STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
M18434	Ginkgolic acid 17:1	银杏酸GA17：1（熔点40多度，必须加冰袋，不然会融化）	PTEN
	Ginkgolic acid 17:1（银杏酸GA17：1）是一种从银杏叶中分离出来的天然产物，能通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。此外，Ginkgolic acid C17:1 还具有抗癌活性。
M20389	Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl	Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl	HDAC
	Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generation HDAC inhibitor with highest potency for HDAC1 with IC50 of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11 greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2.
M27692	STAT3-IN-5	STAT3-IN-5	STAT
	STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
M49679	STAT3-IN-11	STAT3-IN-11	STAT
	STAT3-IN-11 是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。
M49688	STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT
	STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。

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