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M49681 STAT3-IN-13 STAT3-IN-13 STAT
STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
M3970 Scutellarin 灯盏花乙素;野黄芩苷 STAT
Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。
M3001 SC144 SC144 IL Receptor/Related
SC144 是一种首创的(first-in-class)具有口服活性的 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。
M7273 SC 144 hydrochloride SC 144 hydrochloride IL Receptor/Related
SC 144 hydrochloride 是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。
M7647 Bryostatin 1 苔藓抑素1 PKC
Bryostatin 1是一种从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来的​天然大环内酯类化合物,同时也是有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 能以 Ki 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白,并具有抗癌,抗炎以及神经保护活性。
M28939 AC-4-130  AC-4-130  STAT
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性,可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
M39011 W1131 W1131 STAT
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。
M49670 MC0704 MC0704 STAT
MC0704 是一种 STAT3 抑制剂,IC50 值为 2.13 μM。









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