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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3989 | Vosaroxin | Vosaroxin | Topoisomerase |
SNS-595,AG 7352; Voreloxin | |||
Vosaroxin是一种新型的喹诺酮类衍生物,同时也是首创的(first-in-class)topoisomerase II抑制剂,可用于AML的相关研究。 | |||
M8683 | Vosaroxin hydrochloride | Vosaroxin hydrochloride | Topoisomerase |
SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride; Voreloxin Hydrochloride | |||
Vosaroxin hydrochloride是一种新型的喹诺酮类衍生物,同时也是首创的(first-in-class)topoisomerase II抑制剂,可用于AML的相关研究。 | |||
M24957 | Axatilimab | Axatilimab | CSF-1R (c-Fms) |
SNDX-6352 | |||
Axatilimab (SNDX-6352) 是一种人源 IgG4κ 抗体,对 CSF-1R 具有高亲和力。Axatilimab 可用于慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 和肿瘤疾病的研究。 | |||
M25407 | SN52 | SN52 | NF-κB |
SN-52 | |||
SN52是一种有效的、竞争性的、可渗透到细胞的NF-κB抑制剂。SN52是SN50多肽的一个变体,能抑制p52-RelB异构体的核转位。与阻断RelA:p50二聚体的核导入的SN50相比,SN52对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用,而对正常前列腺细胞的毒性却很低。 | |||
M49897 | SNV1521 | SNV1521 | PARP |
SNV1521是一种潜在同类最佳的(best-in-class),高选择性和中枢神经系统渗透性PARP1抑制剂。 | |||
M10746 | Denifanstat | 德尼凡司他;地尼法司他 | FAS |
TVB-2640; FASN-IN-2; ASC-40 | |||
Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂,IC50 为 0.052 μM,EC50 为 0.072 μM。Denifanstat 有用于脂肪肝和癌症研究的潜力。 | |||
M14500 | Osoresnontrine | Osoresnontrine | PDE |
BI-409306 | |||
Osoresnontrine (BI-409306) 是一种有效的,选择性的 PDE9A 抑制剂,IC50 值为 52 nM,对其他 PDE 的活性较弱,包括 PDE1A (IC50,1.4 µM),PDE1C (IC50,1.0 µM),PDE2A,PDE3A,PDE4B,PDE5A,PDE6AB,PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM);Osoresnontrine 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。 | |||
M21573 | Recombinant Human/Cynomolgus CD28 (Mammalian, N-6His) | 重组人/猴CD28 (Mammalian, N-6His) | Recombinant Proteins |
CD28; CD28 antigen; CD28 molecule | |||
重组人t细胞特异性表面糖蛋白CD28由哺乳动物表达系统产生,编码Asn19-Pro152的靶基因在n端用6His标签表达。蛋白编号:P10747。 |
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