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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10382
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PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC |
| SGK3-PROTAC1 | |||
| PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种包含308-R SGK抑制剂与VH032 VHL结合配体的PROTAC偶联物，是一种靶向 SGK3 的降解剂。 | |||
| M28400 | SGK1-IN-2 | SGK1-IN-2 | SGK |
| SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。 | |||
| M50485 | SGKtide | SGKtide | Others |
| SGKtide 被用作 SGK(Serum and glucocorticoid-inducible kinase) 底物。 | |||
| M4708
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Herbacetin | 草质素 | Others |
| Herbacetin(草质素)是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。Herbacetin(草质素)是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。同时还是SGK1抑制剂。 | |||
| M5325
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GSK 650394 | GSK 650394 | SGK |
| GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。 | |||
| M5533
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Corticosterone | 皮质酮；皮质甾酮 | GCR |
| 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B | |||
| Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。 | |||
| M7683
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CKI-7 dihydrochloride | CKI-7 dihydrochloride | Casein Kinase |
| CKI-7 dihydrochloride是一种ATP竞争性的CK1抑制剂，Ki值为8.5 μM，同时还可抑制SGK、S6K1和MSK1。 | |||
| M11404
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EMD638683 | 3,5-二氟-ALPHA-羟基-苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼 | SGK |
| EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂，IC50 值为 3 μM。 | |||
| M14535 | EMD638683 R-Form | EMD638683 R-Form | SGK |
| EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。 | |||
| M28315 | SI-113 | SI-113 | SGK |
| SI-113 是SGK1 的抑制剂，其 IC50 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。 | |||
| M29542 | HaloPROTAC-E | HaloPROTAC-E | SGK |
| HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，其DC50为3-10 nM，仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。 | |||
| M45282 | CKI-7 free base | CKI-7 free base | Casein Kinase |
| CKI-7 free base是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。此外，CKI-7 free base 还能选择性抑制 Cdc7 激酶，SGK，S6K1 以及 MSK1。 | |||
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