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M1925 LY294002 LY294002 PI3K
NSC 697286; SF 1101
LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂,对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。
M3007 SF1126 SF1126 PI3K
SF1126 是RGDS-缀合的 LY294002 前体,同时也是首创的(first-in-class)双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M7289 SF 11 SF 11 Neuropeptide Receptor
SF 11是一种NPY Y2受体拮抗剂。
M15095 Recombinant Mouse RANKL (HEK293, N-6His) 重组小鼠RANKL蛋白 (HEK293, N-6His) Cytokines and Growth Factors
Tnfsf11
Recombinant Mouse RANKL/TNFSF11 is a member of the tumor necrosis factor (TNF) cytokine family. Tnfsf11 is involved in a number of fundamental biological processes such as acting as regulator of interactions between T-cells and dendritic cells, the regulation of the T-cell-dependent immune response and enhancing bone-resorption in humoral hypercalcemia of malignancy. It augments the ability of dendritic cells to stimulate naive T-cell proliferation.
M55293 Recombinant Mouse RANKL (E. coli) 重组小鼠RANKL (E. coli) Cytokines and Growth Factors
TNFSF11
小鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员11(RANKL/TNFSF11)是肿瘤坏死因子(TNF)细胞因子家族成员。RANKL/TNFSF11广泛表达于包括T细胞在内的细胞以及T细胞丰富的器官,如胸腺和淋巴结。该细胞因子可与TNFRSF11B/OPG和tnfrsf11a /RANK结合。Tnfsf11参与许多基本的生物学过程,如作为t细胞和树突状细胞之间相互作用的调节剂,调节t细胞依赖的免疫反应和增强恶性体液高钙血症中的骨吸收。它增强了树突细胞刺激幼稚t细胞增殖的能力。
M1696 Cediranib 西地尼布 VEGFR/PDGFR
AZD2171; NSC-732208
Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,IC50为<1 nM,同时也抑制Flt1/4,IC50为5 nM/≤3 nM,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α, CSF-1R和Flt3分别高36倍, 110倍 和1000倍以上。
M8984 Denosumab 地舒单抗;地诺单抗 NF-κB
AMG 162,Anti-RANK ligand
Denosumab是一种靶向NF-κB受体活化因子配体RANKL的全人源单克隆抗体,能结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11),具有抗癌活性。
M40926 Recombinant Human/Mouse/Rat GDF-11 Protein (HEK293) 重组人/小鼠/大鼠GDF-11蛋白 (HEK293) Cytokines and Growth Factors
Growth/differentiation factor 11; BMP-11
Growth/differentiation factor 11(GDF-11) is a secreted protein, which belongs to the transforming growth factor beta superfamily. GDF-11 controls anterior-posterior patterning by regulating the expression of Hox genes.
M20771 RP-64477 RP-64477 Others
RP-64477 is a potent inhibitor of the cholesterol esterifying enzyme Acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase (ACAT). RP-64477 inhibits ACAT activity with IC50 of 113 nM, 503 nM, and 180 nM in human intestinal (CaCo-2), hepatic (HepG2) and monocytic (THP-1) cell assays, respectively.
M29174 CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL/KIT-155 Src-bcr-Abl
CHMFL-ABL-KIT-155
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的,具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM),对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。
M30111 ABT-100  ABT-100  Farnesyl Transferase
ABT-100 是一种有效的,高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1,DLD-1,MDA-MB-231,HCT-116,MiaPaCa-2,PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM,3.8 nM,5.9 nM,6.9 nM,9.2 nM,70 nM 和 818 nM),可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。








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