SD-36 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M21159	SD-36	SD-36	PROTAC
M21159	SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。
M2897	OG-L002	OG-L002	Histone demethylase
M2897	OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。
M21406	SI-109	SI-109	STAT
M21406	SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
M25458	UNC8153	UNC8153	Others
	UNC-8153
	UNC8153是一种新型的NSD2靶向降解剂，能有效并有选择地降低NSD2蛋白和H3K36me2染色质标记的细胞水平。
M54400	HAEGTFTSD	HAEGTFTSD	Glucagon Receptor
M54400	HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide 的 9 个残基的肽段。
M56059	UNC8153 TFA	UNC8153 TFA	Histone Methyltransferase
M56059	UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。