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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M42177 | SCS | SCS | GABA Receptor |
| SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂，通过 VIPR 测量，对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。 | |||
| M55654 | Kyoto probe 1 | Kyoto probe 1 | Fluorescent Dye |
| KP-1 | |||
| Kyoto probe 1 是一种 hiPSC 荧光探针，Kyoto probe 1 选择性标记人类多能干细胞。Kyoto probe 1 主要通过 hiPS 细胞和分化细胞的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白的不同表达模式来识别。Kyoto probe 1 (KP-1) 可快速区分人类 ES/iPS 细胞（hES/iPS）及其分化细胞。激发波长为 515 nm。最大发射波长约为 529 nm。 | |||
M1794
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SB431542 | SB431542 | ALK |
| SB-431542 | |||
| SB-431542是一种有效的TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)，可抑制ALK4、ALK5和ALK7的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542可阻断TGFβ信号向下游的传递。SB-431542还能够抑制SMAD蛋白的磷酸化，因此还能抑制TGF-β诱导的基因转录。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。 | |||
M2563
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NSC 14613 | NSC 14613 | Dehydrogenase |
| PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 | |||
| M2800
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KY02111 | KY02111 | Others |
| KY02111是一种Wnt信号通路抑制剂，可促进人多潜能干细胞（hPSCs）向心肌细胞分化。KY02111在1-10μM的浓度范围内能以剂量依赖的形式减少 IMR90-1 和 HEK293 细胞中的 Wnt信号转导。 | |||
| M4863
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Kartogenin | Kartogenin | TGF-beta/Smad |
| KGN | |||
| Kartogenin（KGN）是一种软骨组织形成的诱导剂，能够诱导人间充质干细胞（hMSCs）分化为软骨细胞，其EC50值为100 nM。它可结合纤维蛋白A，并抑制CBFβ与纤维蛋白A的相互作用，进而增强转录因子CBFβ的入核来促进软骨的形成。 | |||
| M5044
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Tianeptine sodium salt | 噻奈普汀钠 | 5-HT Receptor |
| Tianeptine可阻断麻醉大鼠杏仁核基底外侧核(BLA)应力诱导的LTP增强，但不影响其对CA1 PB电位的抑制。在无应激条件下使用Tianeptine可以增强麻醉大鼠海马的PB电位和杏仁核的LTP。Tianeptine可使大鼠NMDA受体与AMPA/kainate受体介导的电流的振幅比归一化，并防止应激诱导的NMDA- epscs失活衰减。 | |||
| M5625
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Estradiol | 雌二醇；β-雌激素 | Estrogen Receptor |
| β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol | |||
| Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol（17β-estradiol）可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。 | |||
| M5830
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Octocrylene | 奥克立林 | PPAR |
| Octocrylene（奥克立林）是一种可以过滤有机紫外线(UV)的化合物，主要吸收UVB辐射。同时可在hBM-MSCs的脂肪生成过程中促进脂肪素的产生（EC50，29.6μM）。Octocrylene能直接与过氧化物酶体增殖剂激活受体（PPAR）γ结合（Ki，37.8μM），是PPARγ的部分激动剂，其结合的PPARγ能显著招募核受体辅活蛋白SRC-1（EC50，54.1μM）和SRC-2（EC50，58.6μM）。 | |||
| M5875
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Phenytoin | 苯妥英 | Sodium Channel |
| Diphenylhydantoin; 5,5-Diphenylhydantoin | |||
| Phenytoin 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。Phenytoin 还具有抗癫痫活性。 | |||
| M6609
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CITCO | CITCO | Others |
| CITCO（Constitutive androstane receptor agonist）是一种组成型雄甾烷受体（CAR）的激动剂，具有高度的选择性，对CAR的EC50为49 nm，远远高于其他的核受体。CITCO可以调节药物代谢和解毒过程，以及抑制脑肿瘤干细胞（BTSCs）的生长和扩增。 | |||
| M6802 | I-BET 151 dihydrochloride | I-BET 151 dihydrochloride | Others |
| I-BET 151 dihydrochloride是一种 bET 溴域抑制剂，同时还能促进 hiPSCs 分化为巨核细胞。 | |||
| M6815 | IDE 2 | IDE 2 | Others |
| IDE 2 is a induces definitive endoderm formation in mouse and human ESCs. | |||
| M6835
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IQ 1 | IQ 1 | Wnt/beta-catenin |
| IQ 1是一种 p300/β-catenin相互作用抑制剂，能通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录，从而维持 Wnt3a 处理细胞中胚胎干细胞（ESC）的多能性，以及防止自发分化。此外，IQ 1也能通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。可用于 ESCs 扩增的研究。 | |||
| M7437 | TWS 119 Trifluoroacetate | TWS 119 Trifluoroacetate | Others |
| TWS 119 Trifluoroacetate is a gSK-3β inhibitor; induces neuronal differentiation in ESCs. | |||
| M7463
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Veratridine | 藜芦定；藜芦碱I | Sodium Channel |
| 3-Veratroylveracevine | |||
| Veratridine（藜芦啶）是一种来自百合科植物的生物碱，也是一种钠通道激动剂，可以促进突触小体释放多巴胺。Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC50 为 18.39 μM。 | |||
| M8173
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Salinomycin | 盐霉素；沙利霉素 | Wnt/beta-catenin |
| Procoxacin; Sal | |||
| Salinomycin是一种具有抗生素和抗癌特性的羧基聚醚离子载体。Salinomycin是最先发现的人类肿瘤干细胞(CSCs)抑制剂之一，它通过阻断Wnt/β-catenin通路发挥作用。 | |||
| M10039
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GsMTx4 | GsMTx4 | Peptides |
| GsMTx-4 | |||
| GsMTx4是一种从狼蛛毒液中分离出的多肽，同时也是选择性的Piezo和TRP通道家族的机械敏感通道(MSCs)的抑制剂。 | |||
| M14745
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NSC23005 sodium | NSC23005 sodium | Others |
| NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。 | |||
| M14940
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CWP232228 | CWP232228 | Wnt/beta-catenin |
| CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。 | |||
| M20774
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CTPI-2 | CTPI-2 | Mitochondrial Related |
| CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2是一个独特的糖酵解调节器，限制了癌症干细胞（CSCs）的代谢可塑性。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。 | |||
| M20999
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Y-27632 | Y-27632 | ROCK |
| Y-27632 是一种选择性 ROCK1（p160ROCK）抑制剂，在无细胞实验中的 Ki 值为 140 nM，与其他激酶（包括 PKC、cAMP 依赖性蛋白激酶、MLCK 和 PAK）相比，具有大于 200 倍的选择性。此外，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。 | |||
| M21385 | Avdoralimab | 艾朵利单抗 | Others |
| anti-hC5aR-32F3A6 GL;IPH-5401 | |||
| Avdoralimab（IPH5401）是一种全人类IgGκ单克隆抗体，针对补体C5a受体1，阻断骨髓源性抑制细胞（MDSCs）和中性粒细胞亚群中的C5a/C5aR1信号。它具有免疫调节活性。 | |||
| M21809 | SJA710-6 | SJA710-6 | Others |
| SJA-710-6 | |||
| SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。 | |||
| M29971 | RIPGBM | RIPGBM | Apoptosis |
| RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。 | |||
| M30737 | Mesendogen | Mesendogen | TRP Channel |
| Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。 | |||
| M38970
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Benzyl butyl phthalate | 邻苯二甲酸丁苄酯 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。 | |||
| M39012 | Withanolide B | Withanolide B | ERK |
| Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 | |||
| M40202 | 11(α)-Methoxysaikosaponin F | 11 α-甲氧基柴胡皂苷 F | Others |
| 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC50 为 387.7 nM。 | |||
| M49430
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GsMTx4 TFA | GsMTx4 TFA | TRP Channel |
| GsMTx4 TFA是一种蜘蛛毒液肽，能选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。此外，GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。 | |||
| M55650
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Stemazole | 司他唑 | Cell Culture |
| Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 对人类胚胎干细胞（hESCs）具有保护作用。Stemazole 可增强单细胞的克隆扩增并减少细胞凋亡。Stemazole 用于研究干细胞在饥饿培养中的存活。 | |||
