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SCS

目录号 M42177 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂,通过 VIPR 测量,对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。

SCS结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂,通过 VIPR 测量,对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。

化学性质
分子量 256.26
分子式 C14H12N2O3
CAS号 3232-36-8
溶解性(25°C) DMSO 45 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9023 mL 19.5114 mL 39.0229 mL
5 mM 0.7805 mL 3.9023 mL 7.8046 mL
10 mM 0.3902 mL 1.9511 mL 3.9023 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kun Ye et al. CNS Neurosci Ther. LIPUS-SCs-Exo promotes peripheral nerve regeneration in cavernous nerve crush injury-induced ED rats via PI3K/Akt/FoxO signaling pathway

[2] Bryan C Hoelzer et al. Biomedicines. Indirect Comparison of 10 kHz Spinal Cord Stimulation (SCS) versus Traditional Low-Frequency SCS for the Treatment of Painful Diabetic Neuropathy: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials

[3] David B Price et al. J Asthma Allergy. Adverse outcomes from initiation of systemic corticosteroids for asthma: long-term observational study

[4] Paul Verrills et al. J Pain Res. A review of spinal cord stimulation systems for chronic pain

[5] Filip Raes et al. Clin Psychol Psychother. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale

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