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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5858
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Parecoxib | 帕瑞昔布 | COX |
SC-69124, Valus-P, Vorth-P | |||
Parecoxib(帕瑞昔布)是一种选择性的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,是一种非甾体抗炎剂,Parecoxib通过选择性抑制COX-2,减少前列腺素(PG)的合成,从而发挥镇痛和抗炎作用。在动物实验中,Parecoxib常被用于研究术后急性疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎等疾病模型。 | |||
M5859
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Parecoxib Sodium | 帕瑞昔布钠 | COX |
SC 69124A | |||
Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。 | |||
M13791
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Lucigenin | 光泽精 | Fluorescent Dye |
NSC-151912; L-6868 | |||
Lucigenin(光泽精)是一种超氧阴离子自由基(O2-)探针,Lucigenin在胞内被还原为阳离子自由基(Luc•⁺),Luc•⁺可与超氧阴离子反应生成LucO₂,后者分解生成N-甲基吖啶酮(NMA*),并发出荧光。Lucigenin是一种氯离子敏感型探针,与氯离子结合后荧光会被淬灭。Lucigenin可用于检测细胞内的氧化应激水平,以及研究与超氧阴离子相关的生理和病理过程。 | |||
M28943 | Sangivamycin | Sangivamycin | PKC |
NSC 65346; BA-90912 | |||
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物,是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂,Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。 | |||
M57283 | SC912 | SC912 | Androgen Receptor |
SC-912 | |||
SC912 是一种高效的选择性 AR-V7(IC50 = 0.36 μM) 抑制剂,直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合,抑制了核定位和染色质结合能力。SC912 通过抑制增殖,诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。 | |||
M28495 | MSC2504877 | MSC2504877 | PARP |
M2912 | |||
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。 |