找到约 10 条 “Rho-Kinase-IN-3” 相关结果 （用时 0.608 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41593 | Rho-Kinase-IN-3 | Rho-Kinase-IN-3 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-3 是一种有效的选择性 Rho 激酶 (ROCK1) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。 | |||
| M49536 | Rho-Kinase-IN-1 | Rho-Kinase-IN-1 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1，ROCK2 的 Ki 分别是 30.5，3.9 nM)。 | |||
| M49537 | Rho-Kinase-IN-2 | Rho-Kinase-IN-2 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-2 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。 | |||
M1817
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Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride | ROCK |
| Y27632; Y-27632 2HCl | |||
| Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 | |||
M5260
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Hydroxyfasudil hydrochloride | 羟基法舒地尔盐酸盐 | ROCK |
| HA-1100 HCl | |||
| Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。 | |||
| M5269
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GSK180736A | GSK180736A | ROCK |
| GSK180736 | |||
| GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 | |||
| M11034 | Netarsudil (AR-13324) 2HCl | Netarsudil (AR-13324) 2HCl | ROCK |
| AR-13324 | |||
| Netarsudil (AR-13324)是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂，Ki值为0.2-10.3 nM，具有潜在的降低眼内压(IOP)活性，能抑制ROCK和Rho途径，并通过小梁途径增加房水(AH)流出，降低IOP，可用于青光眼的相关研究。 | |||
| M28062 | PF-4950834 | PF-4950834 | ROCK |
| PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。 | |||
| M28188 | Sovesudil | Sovesudil | ROCK |
| PHP-201; AMA0076 | |||
| Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。可用于青光眼的相关研究。 | |||
| M31008 | Sovesudil hydrochloride | Sovesudil hydrochloride | ROCK |
| PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride | |||
| Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。 | |||
