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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49542 | ROCK-IN-4 | ROCK-IN-4 | ROCK |
| ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。 | |||
| M49772 | Akt/ROCK-IN-1 | Akt/ROCK-IN-1 | ROCK |
| Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 | |||
M5168
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GSK269962A | GSK269962A | ROCK |
| GSK 269962 | |||
| GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 | |||
M9678
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SAR407899 | SAR407899 | ROCK |
| SAR407899是一种有效的，选择性的ATP竞争性ROCK抑制剂，对ROCK-2的IC50值为135 nM。 | |||
| M13730 | RKI-1447 dihydrochloride | RKI-1447 dihydrochloride | ROCK |
| RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M13732 | SAR407899 hydrochloride | SAR407899 hydrochloride | ROCK |
| SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。 | |||
| M20999
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Y-27632 | Y-27632 | ROCK |
| Y-27632 是一种选择性 ROCK1（p160ROCK）抑制剂，在无细胞实验中的 Ki 值为 140 nM，与其他激酶（包括 PKC、cAMP 依赖性蛋白激酶、MLCK 和 PAK）相比，具有大于 200 倍的选择性。此外，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。 | |||
| M49533 | GSK269962A hydrochloride | GSK269962A hydrochloride | ROCK |
| GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。 | |||
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