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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2978
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RI-1 | RI-1 | RAD51 |
| RAD51 inhibitor 1 | |||
| RI-1是一种RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。 | |||
| M56025 | RAD51-IN-3 | RAD51-IN-3 | RAD51 |
| RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂。 | |||
| M5277
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B02 | B02 | DNA/RNA Synthesis |
| B-02 | |||
| B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 | |||
M6148
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RS-1 | RS-1 | CRISPR/Cas9 |
| RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，能够增加RAD51的DNA结合活性。RS-1还可以增强CRISPR/Cas9和TALEN介导的敲入效率。 | |||
| M13725
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IBR2 | IBR2 | RAD51 |
| IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M20065 | WAY-298516 | WAY-298516 | Androgen Receptor |
| WAY-298516 is a modulating rad51 | |||
| M21625
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CAM833 | CAM833 | RAD51 |
| CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。 | |||
| M21649
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Bractoppin | Bractoppin | DNA/RNA Synthesis |
| Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂，IC50值为74 nM。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。 | |||
| M27723 | Amuvatinib hydrochloride | Amuvatinib hydrochloride | c-Kit |
| MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride | |||
| Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M30247 | DIDS | DIDS | RAD51 |
| DIDS 是一种有效的 RAD51 抑制剂。DIDS 抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合。 | |||
| M43429 | PROTAC α-synuclein degrader 5 | PROTAC α-synuclein degrader 5 | PROTAC |
| PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC) ， DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。 | |||
