RS-1

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RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。RS-1还可以增强CRISPR/Cas9和TALEN介导的敲入效率。

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RS-1刺激hRAD51与ssDNA的结合。微摩尔级别的浓度的RS-1就可加强DNA结合并导致蛋白-DNA复合体长度的延长。除此之外，RS-1可稳定hRAD51的活化形式。

体外实验*
细胞系	PC3 cells
方法	PC3 cells were treated with 60 μM RS-1 for the indicated times. Cells were collected and fixed in ice cold 70% ethanol for at least 4 hours. Cells were rinsed and stained with 50 μg/ml PI, 50 μg/ml RNAse A in PBS for 20 minutes. Cell cycle distributions were analyzed by flow cytometry using a LSR-II (BD biosciences) cytometer. The percentage of cells in G1, S, and G2/M phases of the cell cycle was determined using FlowJo software.
浓度	60 μM
处理时间	24 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Athymic nude mice
配制	30% DMSO, 35% PEG-400, 35% PBS
剂量	200 μl
给药处理	Peritoneal administrations

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9076 mL	9.5378 mL	19.0756 mL
5 mM	0.3815 mL	1.9076 mL	3.8151 mL
10 mM	0.1908 mL	0.9538 mL	1.9076 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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