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SCR7 pyrazine

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SCR7 pyrazine is reported to be an inhibitor of non-homologous end joining (NHEJ) and has been shown to enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 genome editing.

SCR7 pyrazine结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 810 中国库存现货
10mg ¥ 1350 中国库存现货
50mg ¥ 4050 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SCR7 pyrazine is reported to be an inhibitor of non-homologous end joining (NHEJ) and has been shown to enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 genome editing. The effect of SCR7 pyrazine on the efficiency and targeting precision of CRISPR applications has been shown to be cell type specific and context dependent. SCR7 pyrazine is a product of spontaneous cyclization of SCR7, first reported by Srivastava, M., et al.

化学性质
分子量 332.38
分子式 C18H12N4OS
CAS号 14892-97-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO: 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0086 mL 15.043 mL 30.086 mL
5 mM 0.6017 mL 3.0086 mL 6.0172 mL
10 mM 0.3009 mL 1.5043 mL 3.0086 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Valentina Perini, et al. PARP Inhibitor Olaparib Causes No Potentiation of the Bleomycin Effect in VERO Cells, Even in the Presence of Pooled ATM, DNA-PK, and LigIV Inhibitors

[2] Supriya V Vartak, et al. Autocyclized and oxidized forms of SCR7 induce cancer cell death by inhibiting nonhomologous DNA end joining in a Ligase IV dependent manner

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