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DIDS 

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DIDS 是一种有效的 RAD51 抑制剂。DIDS 抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合。

DIDS 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

DIDS 是一种有效的 RAD51 抑制剂。DIDS 抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合。

化学性质
分子量 454.52
分子式 C16H10N2O6S4
CAS号 53005-05-3
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL
5 mM 0.44 mL 2.2001 mL 4.4002 mL
10 mM 0.22 mL 1.1001 mL 2.2001 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Denis Velic, et al. Molecules. Molecular Determinant of DIDS Analogs Targeting RAD51 Activity

[2] Rui Hong Guo, et al. Eur J Pharmacol. DIDS inhibits Vibrio vulnificus cytotoxicity by interfering with TolC-mediated RtxA1 toxin secretion

[3] Xiayun Yang, et al. J Cell Physiol. DIDS inhibits overexpression BAK1-induced mitochondrial apoptosis through GSK3β/β-catenin signaling pathway

[4] Xiaoming Wang, et al. Cell Physiol Biochem. DIDS reduces ischemia/reperfusion-induced myocardial injury in rats

[5] Wei Zhao, et al. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). Protective effects of DIDS against ethanol-induced gastric mucosal injury in rats

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