找到约 17 条 “Prostaglandin B1” 相关结果 （用时 0.528 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41911 | Prostaglandin B1 | Prostaglandin B1 | Prostaglandin Receptor |
| Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 的代谢产物。 | |||
M10499
|
FPL 62064 | FPL 62064 | Lipoxygenase |
| FPL62064 | |||
| FPL 62064 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的双重抑制剂，它对RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。 | |||
| M20536 | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Immunology/Inflammation |
| Setipiprant(ACT-129968, KYTH-105) is a selective, orally available antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) that that has been shown to have greater specificity for DP2 (CRTH2) than for DP1. | |||
| M2471
|
Bromfenac Sodium | 溴芬酸钠 | COX |
| Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1（COX-1）和环氧合酶2（COX-2）从而阻断前列腺素合成。 | |||
| M5401
|
Prostaglandin E1 (Alprostadil) | 前列地尔 | Prostaglandin Receptor |
| Alprostadil; PGE1 | |||
| Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，能诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可用于外周血管疾病的研究。 | |||
| M10791 | BAY-1316957 | BAY-1316957 | Prostaglandin Receptor |
| BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。 | |||
| M10795 | BGC-20-1531 free base | BGC-20-1531 free base | Prostaglandin Receptor |
| PGN 1531 free base | |||
| BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂， pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。 | |||
| M10803
|
Butaprost | 布他前列素 | Prostaglandin Receptor |
| Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM，Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。 | |||
| M10807 | CJ-42794 | CJ-42794 | Prostaglandin Receptor |
| CJ-042794 | |||
| CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。 | |||
| M10842 | KAG-308 | KAG-308 | Prostaglandin Receptor |
| KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。 | |||
| M58604
|
Vipoglanstat | Vipoglanstat | PGE synthase |
| BI 1029539; GS-248; OX-MPI | |||
| Vipoglanstat (BI 1029539) 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1；离体人全血中的 IC50 = ≤0.5 nM）的抑制剂。在人 PTGES 基因敲入小鼠急性肺损伤模型中，Vipoglanstat (30 mg/kg) 可减少 LPS 诱导的中性粒细胞流入和支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子水平的升高，以及 PTGES（mPGES-1、Cox2 和 Icam1 在肺实质中的编码基因）的表达。 | |||
| M21029
|
MRE-269 | MRE-269 | Immunology/Inflammation |
| ACT-333679 | |||
| MRE-269 是一种选择性的 prostaglandin I2 (IP) 受体激动剂。 | |||
| M22519
|
Prostaglandin A2 | Prostaglandin A2 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| PGA2; Medullin | |||
| Prostaglandin A2 (PGA2)是一种花生四烯酸衍生的内源性代谢产物，在诱导细胞凋亡中起着至关重要的作用。在G1和G2/M期阻止NIH 3T3细胞的细胞周期进程。Prostaglandin A2 (PGA2) 诱导 p53 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M30068
|
Latanoprost acid | Latanoprost acid | Prostaglandin Receptor |
| Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。 | |||
| M31252 | 8,11,14-Eicosatriynoic acid | 8,11,14-Eicosatriynoic acid | Others |
| 8,11,14-Eicosatriynoic Acid作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。 | |||
| M56389 | (E)-KME-4 | (E)-KME-4 | PGE synthase |
| (E)-KME-4是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。 | |||
| M56309 | 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 | 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 | Prostaglandin Receptor |
| 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。 | |||
