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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M19881
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Benznidazole | Benznidazole | Anti-infection |
| Radanil | |||
| Benznidazole is a nitroimidazole derivative having an antiprotozoal activity by interfering with parasite protein biosynthesis, influencing cytokines production and stimulating host phagocytosis. | |||
| M20995 | DDD107498 | DDD107498 | Others |
| M-5717, DDD-498 | |||
| DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite. | |||
| M3081
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Toltrazuril | 托曲珠利 | Parasite |
| Toltrazuril是一种抗原生动物药剂，对球虫寄生虫有活性。 | |||
| M3245
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Fenbendazole | 芬苯达唑 | Parasite |
| Fenbendazole 是一种广谱苯并咪唑类驱虫药，作用于胃肠道寄生虫，IC5约为0.01 μg/ml。 | |||
| M4117
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Hederacolchiside-A1 | Hederacolchiside-A1 | PI3K |
| Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。 | |||
| M5539
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Crotamiton | 优力肤 | Parasite |
| Crotamiton既作为杀疥螨剂 (治疗疥疮)，又作为一般止痒剂, 是一种处方洗液, 涂满整个身体, 除去疥疮寄生虫。 | |||
| M5573
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Diethylcarbamazine citrate | 枸橼酸乙胺嗪 | Parasite |
| Diethylcarbamazine citrate (枸橼酸乙胺嗪) 是一驱肠虫化合物，丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。 | |||
| M5649
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Flubendazole | 氟苯达唑 | Autophagy |
| Flumoxanal, NSC 313680 | |||
| Flubendazole（氟苯达唑）是一种驱虫剂，作用于MDAY-D2 细胞，IC50为3 nM。Flubendazole可以诱导细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。 | |||
| M7808 | FR-900098 monosodium salt | FR-900098 monosodium salt | Others |
| 1-脱氧-d -木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)是一种酶，在革兰氏阴性、革兰氏阳性细菌、植物和导致最致命疟疾的疟原虫——恶性疟原虫(哺乳动物产生)的非甲戊酸途径中，参与类异戊二烯生物合成的第一步。 | |||
| M11330 | bpV(phen) trihydrate | bpV(phen) trihydrate | PTEN |
| bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。 | |||
| M16433
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Norcaesalpinin E | Norcaesalpinin E | Diterpenoids |
| Norcaesalpinin E 是一种天然的卡桑型二萜，存在于云实种子仁中。Norcaesalpinin E 在体外对恶性疟原虫 FCR-3/A2 克隆具有抗疟活性，其 IC50 值为 0.090 微摩尔。 | |||
| M19927
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Tetracycline | 四环素 | Antibiotic |
| TC | |||
| Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M21475
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Ganaplacide phosphate | Ganaplacide phosphate | Parasite |
| Ganaplacide (KAF156) phosphate 是一种首创的（first-in-class)具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟化合物 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。 | |||
| M27605
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Pentamidine | 喷他脒 | Parasite |
| MP-601205 | |||
| Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。 | |||
| M27683 | Purfalcamine | Purfalcamine | Parasite |
| Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。 | |||
| M27730 | Soporidine | Soporidine | Parasite |
| RG4; SOP | |||
| Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica独脚金内酯受体并抑制寄生虫的萌发。 | |||
| M27755 | SNX-0723 | SNX-0723 | HSP |
| SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。 | |||
| M28084 | JCP174 | JCP174 | Elastase |
| JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂，该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。 | |||
| M28583 | DHQZ 36 | DHQZ 36 | Parasite |
| DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。 | |||
| M28811 | Nitroxynil | 硝碘酚腈 | Parasite |
| Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。 | |||
| M28866 | GNF6702 | GNF6702 | Parasite |
| GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M29633 | DSM502 | DSM502 | DHODH |
| DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
| M29727 | WM382 | WM382 | Parasite |
| WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。 | |||
| M29758 | DSM705 | DSM705 | Dehydrogenase |
| DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。 | |||
| M29962 | Fosravuconazole | Fosravuconazole | Antifungal |
| BMS-379224; E-1224 | |||
| Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。 | |||
| M30037 | (Rac)-CPI-098 | (Rac)-CPI-098 | Antibiotic |
| (Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。(Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性，对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫具有较好的活性，对白色念珠菌具有中等活性。 | |||
| M30078 | bpV(phen) | bpV(phen) | PTEN |
| bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
| M30478 | Pentamidine dimesylate | Pentamidine dimesylate | Antibiotic |
| MP-601205 dimesylate | |||
| Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。 | |||
| M30883 | Fosravuconazole L-lysine ethanolate | Fosravuconazole L-lysine ethanolate | Antifungal |
| BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate | |||
| Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。 | |||
