Parasite - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M19881	Benznidazole	Benznidazole	Anti-infection
	Radanil
	Benznidazole is a nitroimidazole derivative having an antiprotozoal activity by interfering with parasite protein biosynthesis, influencing cytokines production and stimulating host phagocytosis.
M20995	DDD107498	DDD107498	Others
	M-5717, DDD-498
	DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.
M3081	Toltrazuril	托曲珠利	Parasite
	Toltrazuril是一种抗原生动物药剂，对球虫寄生虫有活性。
M3245	Fenbendazole	芬苯达唑	Parasite
	Fenbendazole 是一种广谱苯并咪唑类驱虫药，作用于胃肠道寄生虫，IC5约为0.01 μg/ml。
M4117	Hederacolchiside-A1	Hederacolchiside-A1	PI3K
	Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
M5539	Crotamiton	优力肤	Parasite
	Crotamiton既作为杀疥螨剂 (治疗疥疮)，又作为一般止痒剂, 是一种处方洗液, 涂满整个身体, 除去疥疮寄生虫。
M5573	Diethylcarbamazine citrate	枸橼酸乙胺嗪	Parasite
	Diethylcarbamazine citrate (枸橼酸乙胺嗪) 是一驱肠虫化合物，丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
M5649	Flubendazole	氟苯达唑	Autophagy
	Flumoxanal, NSC 313680
	Flubendazole（氟苯达唑）是一种驱虫剂，作用于MDAY-D2 细胞，IC50为3 nM。Flubendazole可以诱导细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。
M7808	FR-900098 monosodium salt	FR-900098 monosodium salt	Others
	1-脱氧-d -木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)是一种酶，在革兰氏阴性、革兰氏阳性细菌、植物和导致最致命疟疾的疟原虫——恶性疟原虫(哺乳动物产生)的非甲戊酸途径中，参与类异戊二烯生物合成的第一步。
M11330	bpV(phen) trihydrate	bpV(phen) trihydrate	PTEN
	bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。
M19927	Tetracycline	四环素	Antibiotic
	TC
	Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M21475	Ganaplacide phosphate	Ganaplacide phosphate	Parasite
	Ganaplacide (KAF156) phosphate 是一种首创的（first-in-class)具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟化合物 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。
M27605	Pentamidine	喷他脒	Parasite
	MP-601205
	Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
M27683	Purfalcamine	Purfalcamine	Parasite
	Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
M27730	Soporidine	Soporidine	Parasite
	RG4; SOP
	Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica独脚金内酯受体并抑制寄生虫的萌发。
M27755	SNX-0723	SNX-0723	HSP
	SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
M28084	JCP174	JCP174	Elastase
	JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂，该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
M28583	DHQZ 36	DHQZ 36	Parasite
	DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
M28811	Nitroxynil	硝碘酚腈	Parasite
	Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。
M28866	GNF6702	GNF6702	Parasite
	GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
M29173	GSK3494245	GSK3494245	Parasite
	DDD01305143
	GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
M29633	DSM502	DSM502	DHODH
	DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
M29727	WM382	WM382	Parasite
	WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
M29758	DSM705	DSM705	Dehydrogenase
	DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。
M29962	Fosravuconazole	Fosravuconazole	Antifungal
	BMS-379224; E-1224
	Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
M30037	(Rac)-CPI-098	(Rac)-CPI-098	Antibiotic
	(Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。(Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性，对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫具有较好的活性，对白色念珠菌具有中等活性。
M30078	bpV(phen)	bpV(phen)	PTEN
	bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
M30478	Pentamidine dimesylate	Pentamidine dimesylate	Antibiotic
	MP-601205 dimesylate
	Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
M30883	Fosravuconazole L-lysine ethanolate	Fosravuconazole L-lysine ethanolate	Antifungal
	BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate
	Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
M31056	DSM705 hydrochloride	DSM705 hydrochloride	DHODH
	DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

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