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Hederacolchiside-A1

目录号 M4117 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

Hederacolchiside-A1结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

化学性质
分子量 897.10
分子式 C47H76O16
CAS号 106577-39-3
性状 Solid
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1147 mL 5.5735 mL 11.147 mL
5 mM 0.2229 mL 1.1147 mL 2.2294 mL
10 mM 0.1115 mL 0.5574 mL 1.1147 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Naixin Kang, et al. Antischistosomal Properties of Hederacolchiside A1 Isolated from Pulsatilla chinensis

[2] Yuanying Fang, et al. Synthesis and biological evaluation of Hederacolchiside A1 derivatives as anticancer agents

[3] Mao-Sheng Cheng, et al. Synthesis of beta-hederin and Hederacolchiside A1: triterpenoid saponins bearing a unique cytotoxicity-inducing disaccharide moiety

[4] Chantal Barthomeuf, et al. Inhibition of HUVEC tubulogenesis by hederacolchiside-A1 is associated with plasma membrane cholesterol sequestration and activation of the Ha-Ras/MEK/ERK cascade

[5] E Debiton, et al. In addition to membrane injury, an affinity for melanin might be involved in the high sensitivity of human melanoma cells to hederacolchiside A1

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