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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2450
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Bergapten | 佛手苷内酯；香柠檬烯 | Autophagy |
| 5-Methoxypsoralen | |||
| Bergapten（佛手苷内酯，香柠檬烯）是一种补骨脂素，能被光活化，可以与DNA交叉连接，共价修饰蛋白质和脂质，从而抑制细胞复制。此外，Bergapten可通过上调PTEN，诱导乳腺癌细胞自噬（autophagy），具有抗癌活性。 | |||
| M7621 | Auraptene | 橙皮油内酯 | Others |
| Auraptene是一种雌激素受体调节剂，也是一种ACAT抑制剂。 | |||
| M10656
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Bergaptol | 香柑醇；佛手酚 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 4-Hydroxybergapten; 5-Hydroxypsoralen | |||
| Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) 是在柠檬、佛手柑等柑橘精油中发现的天然呋喃香豆素。Bergaptol 是有效的 CYP3A4 酶脱苄基活性抑制剂，IC50值为24.92 μM。 | |||
| M11182
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Isobergapten | 异佛手柑内酯 | Plant growth regulators |
| Isobergapten是一种香豆素，具有调节植物生长活性。 | |||
| M16278 | 8-Hydroxybergapten | 8-羟基佛手柑内酯 | Coumarins |
| 8-Hydroxybergapten 8-羟基佛手柑内酯 | |||
| M16316 | Auraptenol | Auraptenol | Coumarins |
| Auraptenol | |||
| M17071 | 5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one | 5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one | Phenols |
| 5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one | |||
| M25036 | Miptenalimab | Miptenalimab | Others |
| BI-754111 | |||
| Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD: hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。 | |||
| M38979 | (6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one | (6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one | NO Synthase |
| (6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one (compound7) 是一种由 Curcuma kwangsiensis 植物中分离的天然产物。(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one 在巨噬细胞中能抑制 LPS 诱导产生的 NO，IC50 为 8.93 μM。 | |||
| M39608 | trans-2-Heptenal | trans-2-Heptenal | Others |
| trans-2-Heptenal 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M39910 | 1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one | 1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one | Others |
| 1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one，可从Alpinia officinarum中分离得到，抑制害虫，如 T. castaneum。 | |||
| M40272 | Subelliptenone G | Subelliptenone G | Others |
| Subelliptenone G 是一种可以从 Garcinia subelliptica 根皮中分离出的简单氧化呫吨酮。 | |||
| M44204 | 7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one | 7-(4-羟苯基)-1-苯基-4-庚烯-3-酮 | Others |
| 7-(4-羟苯基)-1-苯基-4-庚烯-3-酮 | |||
| M47322 | ChemBridge-12540883 | ChemBridge化合物-12540883 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,2R,4S)-2-ethyl-7-[(5E)-5-heptenoyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide (12540883) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-12540883，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54346 | (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine | (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine | Amino Acid Derivatives |
| (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine 是一种氨基酸，可用于多肽的合成。 | |||
| M57336 | trans-Heptenylboronic acid | trans-Heptenylboronic acid | Others |
| trans-Heptenylboronic acid | |||
M1732
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Talazoparib | 他拉唑帕利 | PARP |
| BMN673; LT-673; BMN-673 | |||
| Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 | |||
| M2050
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GSK2636771 | GSK2636771 | PI3K |
| GSK2636771是一种具有口服活性的，有效的，选择性的PI3Kβ抑制剂，可以选择性抑制PI3K/Akt/mTOR途径中的PI3Kβ激酶活性，对PTEN缺失细胞系敏感。此外，GSK2636771还具有抗肿瘤活性，可用于多种肿瘤（如淋巴瘤，实体瘤等）的相关研究。 | |||
| M4462
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Oroxin-B | 木蝴蝶苷B | Apoptosis |
| Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。 | |||
| M11330 | bpV(phen) trihydrate | bpV(phen) trihydrate | PTEN |
| bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。 | |||
| M7290
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SF 1670 | SF 1670 | PTEN |
| SF1670是一种特异性脂质磷酸酶（PTEN）抑制剂，SF1670处理后可提高中性粒细胞中的磷脂酰肌醇 （3,4,5）-三磷酸的水平，促进先天免疫反应。SF1670还有助于维持小鼠胚胎干细胞的干性。 | |||
| M7464 | VO-OHpic | VO-OHpic | Others |
| VO-OHpic is a potent PTEN inhibitor. | |||
| M7792
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EF-24 | EF-24 | ERK |
| EF24 | |||
| EF-24是一种姜黄素类似物，具有较强的抗肿瘤活性。EF-24通过抑制MAPK/ERK信号通路，显著提高活化的Caspase-3和Caspase-9的水平，同时降低MEK1和ERK的磷酸化，从而诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖，它对黑素瘤和乳腺癌细胞的GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF-24还能抑制IKK/NF-κB通路，以及上调PTEN的表达。 | |||
| M8849
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VO-OHpic trihydrate | VO-OHpic trihydrate | PTEN |
| VO-Ohpic | |||
| VO-OHpic三水合物是一种PTEN（10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物）抑制剂。 | |||
| M10065
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bpV(HOpic) potassium salt | bpV(HOpic) potassium salt | PTEN |
| Bisperoxovanadium (HOpic) | |||
| BpV（HOpic）是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPs）和有效的PTEN抑制剂，IC50为14 nM。 | |||
| M11259
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Cefminox sodium | 头孢米诺钠 | Antibiotic |
| Meicelin, MT-141 | |||
| Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。 | |||
| M14463
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Afzelin | 阿福豆苷 | Mitochondrial Related |
| Kaempferol-3-O-rhamnoside | |||
| Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是一种在鱼腥草 (Houttuynia cordata) 中发现的黄酮醇糖苷，具有抗菌和抗炎活性。 同时，Afzelin 能减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。此外，Afzelin 还可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，降低丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的血清水平。 | |||
| M18434
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Ginkgolic acid 17:1 | 银杏酸 C17:1 | PTEN |
| Ginkgolic acid 17:1（银杏酸 C17:1）是一种从银杏叶中分离出来的天然产物，能通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。此外，Ginkgolic acid C17:1 还具有抗癌活性。 | |||
| M27934
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AS1949490 | AS1949490 | Phosphatase |
| AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。 | |||
| M28378 | Vevorisertib | Vevorisertib | Akt |
| ARQ 751 | |||
| Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50=0.55 nM)、AKT2 (IC50=0.81 nM) 和AKT3 (IC50=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。 | |||
| M29560 | MS21 | MS21 | PROTAC |
| MS21 是一种新型的 AKT 降解物，通过选择性地抑制 PI3K/PTEN 途径突变癌症的生长。 | |||
| M30078 | bpV(phen) | bpV(phen) | PTEN |
| bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
| M54687 | SQLE-IN-1 | SQLE-IN-1 | PTEN |
| SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂，并能抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。此外，SQLE-IN-1 还能抑制细胞胆固醇生成，增加 PTEN 的表达，以及抑制 PI3K 和 AKT 的表达。 | |||
| M57068 | SPOP-IN-1 | SPOP-IN-1 | Akt |
| SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平 | |||
