找到约 17 条 “PD-L1-IN-3” 相关结果 （用时 0.167 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M22489
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Recombinant Human PD-L1 Protein (HEK293, C-His) | 重组人PD-L1蛋白 (HEK293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Programmed cell death 1 ligand 1 | |||
| 重组人PD-L1蛋白(PD-L1) 也称为分化簇 (CD274) 或 B7 同系物 1 (B7-H1)，是生长中的 B7 免疫分子家族的成员，参与细胞和体液免疫反应。PD-L1在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达，在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 | |||
| M28729 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。 | |||
| M31044 | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。 | |||
| M31307 | MAX-10181 | MAX-10181 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-30 | |||
| MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，其IC50 值为 0.018 μM。可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M42029 | PD-L1-IN-3 | PD-L1-IN-3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-L1-IN-3 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。 | |||
| M42030 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-32 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM)，具有抗癌活性。 | |||
| M42033 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。 | |||
| M42034 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-33 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。 | |||
| M58107 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。 | |||
| M11456
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Evixapodlin | Evixapodlin | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 7; GS-4224 | |||
| Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 | |||
| M13464
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Erianin | 毛兰素 | PD-1/PD-L1 |
| Erianin（毛兰素）是一种鼓锤石斛中分离得到的联苄类化合物，同时也是PD-L1抑制剂，其在多种恶性肿瘤中表现出潜在的抗肿瘤活性。Erianin 在体内外调节多种癌症相关通路，包括细胞凋亡、细胞周期阻滞、侵袭、迁移和自噬。此外，Erianin 还能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。 | |||
| M21327
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Human PD-L1 inhibitor V | Human PD-L1 inhibitor V | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。序列：Leu-Asp-Tyr-Val-Asn-Arg-Arg-Lys-Met-Tyr-Gln。 | |||
| M31046 | Human PD-L1 inhibitor V TFA | Human PD-L1 inhibitor V TFA | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
| M31186 | 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane | 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 | Others |
| TIPDSiCl2 | |||
| 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane（TIPDSiCl2，1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷）是一种硅烷化试剂，可用于保护核糖核苷的3'-和5'-羟基功能，分析核苷酸中Watson-Crick和Hoogstein碱基配对，以及形成利巴韦林化学递送系统。此外，1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane还是开链多羟基化合物的保护基试剂，可用于制备环桥肽。 | |||
| M54045 | Human PD-L1 inhibitor IV | Human PD-L1 inhibitor IV | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，Kd 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
| M54269 | Human PD-L1 inhibitor V | Human PD-L1 inhibitor V | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
| M54299 | Human PD-L1 inhibitor I | Human PD-L1 inhibitor I | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，KD 值为 3.39 μM。 | |||
