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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11539
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PCNA-I1 | PCNA-I1 | DNA/RNA Synthesis |
| PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 可选择性地结合 PCNA 三聚体，其Kd值约为 0.2 μM 至 0.4 μM。PCNA-I1 可抑制多种组织类型肿瘤细胞的生长，其IC50值为~0.2 μM。 | |||
| M40519
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AOH1996 | AOH1996 | DNA/RNA Synthesis |
| AOH1996是一种具有口服活性的小分子PCNA抑制剂，可通过在AOH1160末端苯环的间位添加一个甲氧基而得到，能增强PCNA和RNA聚合酶II的最大亚基RPB1之间的相互作用，以及选择性地杀死癌细胞，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M40723
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Recombinant Human KIAA0101 Protein (E. coli, His) | 重组人KIAA0101蛋白 (E. coli, His) | Recombinant Proteins |
| p15/PAF Protein; OEATC-1 | |||
| KIAA11, also known as p15(PAF), is a proliferating cell nuclear antigen-associated factor that interacts with proliferating cell nuclear antigen(PCNA). KIAA11 is involved in cell proliferation and plays a role in early tumor recurrence (ETR), and prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC). | |||
| M28293
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T2AA | T2AA | DNA/RNA Synthesis |
| T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。 | |||
| M40720 | I-138 | I-138 | Deubiquitinase |
| I-138 是一种具有口服活性的，有效的USP1-UAF1 可逆抑制剂，结构上与ML323相关，显示与泛素的协同结合和与 ML323 的互斥结合。 I-138 诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中的 PCNA 和 FANCD2 单泛素化，并能消除细胞中的 USP1 自裂解。 | |||
| M40722
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H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH | H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH | ERK |
| H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一，能促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。同时能通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMSC 细胞生长增殖和增殖细胞核抗原(PCNA)合成。 | |||
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