找到约 24 条 “MS28” 相关结果 （用时 0.3 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3768
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Ixabepilone | 伊沙匹隆 | Microtubule |
| Ixempra, BMS-247550, NSC 710428 | |||
| Ixabepilone (BMS 247550)是epothilone B类似物，同时也是一种大环类化合物，具有稳定微管的作用。 | |||
| M5613
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Entrectinib (RXDX-101) | 恩曲替尼 | ALK |
| NMS-E628; RXDX-101 | |||
| Entrectinib (RXDX-101)是一种口服生物可利用的泛-TrkA/B/C，ROS1 和 ALK 抑制剂，IC50范围为 0.1~1.7 nM。 | |||
| M6515 | BMS 182874 hydrochloride | BMS 182874 hydrochloride | Others |
| BMS 182874盐酸是一种有效的，选择性和竞争性的非肽内皮素ETA受体拮抗剂(Ki = 48 nM)。显示>比ETB受体有1000倍的选择性。抑制et -1诱导的口服或静脉给药后体内升压反应。抑制et -1诱导的小鼠结肠纵向肌肉收缩。 | |||
| M12144 | ChemBridge-5553328 | ChemBridge化合物-5553328 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[acetyl(butyl)amino]benzoic acid (5553328) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5553328，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13718
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Onvansertib | 奥文色替 | PLK |
| PCM-075; NMS-1286937; NMS-P937 | |||
| Onvansertib（PCM-075、NMS-1286937、NMS-P937)是一种首创的（First-in-class）、第三代、口服的、高选择性PLK1抑制剂，能诱导肿瘤细胞停滞于G2/M期并引发凋亡。对多种CRC细胞系的中位IC50=136nM，对HT-29, HCT-116, Colo-205等异种移植物模型有很好抑制作用。 | |||
| M21026 | Garenoxacin | Garenoxacin | Anti-infection |
| T-3811ME, BMS-284756 | |||
| Garenoxacin (T-3811ME, BMS-284756) is a novel des-F(6) quinolone that has been shown to be effective in vitro against a wide range of clinically important pathogens, including gram-positive and gram-negative aerobes and anaerobes. | |||
| M40700 | MS28 | MS28 | PROTAC |
| MS28是一种靶向CDK4/6的PROTAC分子，能诱导泛素连接酶接近Cyclin D1和CDK4/6，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M41816 | BMS 182874 | BMS 182874 | Endothelin Receptor |
| BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值和Ki 值分别为 0.150 μM 和 0.055 μM。 | |||
| M4955
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PLX647 | PLX647 | CSF-1R (c-Fms) |
| PLX-647 | |||
| PLX647是一种高度特异性的双FMS/KIT激酶抑制剂，IC50分别为28/16 nM。 | |||
| M9397
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MS4078 | MS4078 | ALK |
| MS4078是ALK的PROTAC降解剂，可有效降低SU-DHL-1淋巴瘤和NCI-H2228肺癌细胞中致癌活性ALK融合蛋白的细胞水平。 | |||
| M20827
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BMS-986299 | BMS-986299 | NLR |
| BMS-986299是一种首创的（first-in-class） NLRP3 炎症小体激动剂，可诱导 IL8 释放，从而激活自然杀伤（NK）细胞，其EC50 为 1.28 μM。 | |||
| M21409
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FN-1501 | FN-1501 | CDK |
| LT-171-861 | |||
| FN-1501是Fms样受体酪氨酸激酶3 (Fms-like receptor tyrosine kinase 3, FLT3) 和细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)的有效抑制剂，对CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1和FLT3的IC50分别为2.47、0.85、1.96和0.28 nM。 | |||
| M24664 | Lulizumab pegol | Lulizumab pegol | Others |
| BMS-931699 | |||
| Lulizumab pegol (BMS-931699) 是一种抗 CD28 抗体拮抗剂。Lulizumab pegol 可有效抑制 T 细胞增殖。Lulizumab pegol 可用于肾移植和自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M28240 | AZD4320 | AZD4320 | Bcl-2 |
| AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。 | |||
| M29081 | Bomedemstat | Bomedemstat | Histone demethylase |
| IMG-7289 | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M29082
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Bomedemstat ditosylate | Bomedemstat ditosylate | Histone demethylase |
| IMG-7289 ditosylate | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M30879 | AR-9281 | AR-9281 | Epoxide Hydrolase |
| APAU | |||
| AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M31016 | Bomedemstat dihydrochloride | Bomedemstat dihydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 dihydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M31017 | Bomedemstat hydrochloride | Bomedemstat hydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 hydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M41274 | Garenoxacin mesylate | Garenoxacin mesylate | Topoisomerase |
| Garenoxacin (BMS 284756) mesylate 是一种口服活性的喹诺酮 抗生素。 | |||
| M55036 | Belatacept | 贝拉西普 | Immunology/Inflammation |
| BMS 224818; LEA 29Y | |||
| Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 是一种融合蛋白，由人 IgG1 免疫球蛋白的 Fc 片段组成，该片段与 CTLA-4 的细胞外结构域相连，CTLA-4 是调节 T 细胞共刺激的关键分子，选择性地阻断 T 细胞活化过程。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。 | |||
| M56259 | BMS-470539 dihydrochloride | BMS-470539 dihydrochloride | Melanocortin Receptor |
| BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。 | |||
| M56447 | XL-281 | XL-281 | Raf |
| XL-281 (BMS-908662) 是口服有效的 RAF 激酶抑制剂，对 CRAF、B-RAF 和 B-RAFV600E 的 IC50 分别为 2.6、4.5 和 6 nM。XL-281 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M57205 | AKN-028 | AKN-028 | FLT3 |
| AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。 | |||
