找到约 10 条 “ML 2-23” 相关结果 (用时 0.434 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1752
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Aliertib (MLN 8237) | 阿利色替 | Aurora Kinase |
MLN-8237; MLN8237 | |||
Alisertib (MLN8237) 是一种选择性的Aurora A抑制剂,IC50为1.2 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。 | |||
M2285
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MLN2238 | 伊沙佐米 | Proteasome |
Ixazomib | |||
伊沙佐米 Ixazomib(MLN2238)抑制20S proteasome(20S蛋白酶体)的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5),IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM,也抑制caspase样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点, IC50分别为31nM和3500 nM。 | |||
M9817
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MLS000532223 | MLS000532223 | Ras |
MLS000532223 is a selective inhibitor of Rho family GTPases, with EC50 ranging from 16 μM to 120 μM. | |||
M43463 | ML 2-23 | ML 2-23 | PROTAC |
ML 2-23 是一种有效的 PROTAC BCR-ABL 降解剂。 | |||
M2122
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MLN9708 | 枸橼酸艾沙佐米;艾沙佐米柠檬酸盐;枸橼酸伊沙佐米 | Proteasome |
ixazomib citrate | |||
MLN9708是MLN2238(Ixazomib)的枸橼酸酯前体化合物,在水溶液或血浆中能立即水解为MLN2238。MLN2238是一种具有生物活性的蛋白酶体抑制剂,能抑制20S proteasome(20S蛋白酶体)的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),IC50/Ki为3.4 nM/0.93 nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。 | |||
M9700
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ML213 | ML213 | Potassium Channel |
CID-3111211 | |||
ML213(CID-3111211)是一种选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为230 nM和510 nM。 | |||
M9842
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ML228 | ML228 | HIF |
CID-46742353; ML 228 | |||
ML228是一种有效的HIF通路激活剂,对HRE基因测定和HIF-1α核转运测定的EC50值分别为1.23和1.4 μM。 | |||
M30806 | MLS1082 | MLS1082 | Dopamine Receptor |
MLS1082 是基于吡啶结构的 D1 样多巴胺受体的正变构调节剂,其对多巴胺刺激的 G 蛋白信号的 EC50 值为 123 nM。 | |||
M40720 | I-138 | I-138 | Deubiquitinase |
I-138 是一种具有口服活性的,有效的USP1-UAF1 可逆抑制剂,结构上与ML323相关,显示与泛素的协同结合和与 ML323 的互斥结合。 I-138 诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化,增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中的 PCNA 和 FANCD2 单泛素化,并能消除细胞中的 USP1 自裂解。 | |||
M57054 | ML179 | ML179 | Others |
ML179 (SR-1309) 是一种反向 LRH1 (Liver receptor homologue-1) 激动剂,IC50 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。 |