MD2-IN-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M5105	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1	TLR
	MD2-TLR4-IN-1是髓样分化蛋白2/toll样受体4（MD2-TLR4）复合物的抑制剂，可抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6在巨噬细胞中的表达。
M20588	MD2-IN-1	MD2-IN-1	TLR
	MD2-IN-1 是一种髓样分化蛋白2 (MD2) 的抑制剂，KD值为189 μM。
M43085	MDM2/XIAP-IN-1	MDM2/XIAP-IN-1	Others
	MDM2/XIAP-IN-1 是一种具有口服活性MDM2/XIAP 双靶点抑制剂。
M2584	MDL-29951	MDL-29951	GluR
	MDL-29951 is a novel glycine antagonist of NMDA receptor activation (Ki=0.14 mM, [3H]glycine binding) in vitro and in vivo with IC50 value of 0.14 mM ([3H]glycine binding).
M2895	Nutlin-3b	Nutlin-3b	Mdm2
	(+)-Nutlin-3
	Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nutlin-3a作用效果低150倍。
M4277	Hydroxytyrosol	羟基酪醇	Metabolite/Endogenous Metabolite
	Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。Hydroxytyrosol可显著降低结肠MDA、MPO和NO水平，显著升高SOD、CAT和GPX水平，并引起促炎细胞因子(IL1β、TNF α、IL10、Cox2、iNOs、TGF β、MPC1和NFkB)的下调。
M6217	AMD-070	AMD-070	CXCR
	mavorixafor
	AMD-070是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。此外，AMD-070还能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。可用于WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症的相关研究。
M6621	Conantokin-R	Conantokin-R	Others
	Con-R
	Conantokin-R是一种有效的，非竞争性 NMDA 受体肽拮抗剂，其 IC50 为 93 nM。同时，Conantokin-R具有 NR2 亚基选择性。它能抑制 NMDA 在中枢神经系统神经元中诱发的内向电流（IC50 = 350 nM）。此外，Conantokin-R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。
M7934	MDL 28170	MDL 28170	Gamma-secretase/Beta-secretase
	Calpain Inhibitor III
	MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。
M8896	MDK36122	MDK36122	PGE synthase
	H-PGDS Inhibitor I
	MDK36122（HPGDS inhibitor 1）是一种造血前列腺素D合成酶（HPGDS）抑制剂，IC50为0.7 nM。
M13569	S29434	S29434	Autophagy
	NMDPEF
	S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 QR2 的 IC50 值为 5-16 nM，对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy)，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
M13939	Mavorixafor trihydrochloride	Mavorixafor trihydrochloride	CXCR
	AMD-070 trihydrochloride
	Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。此外，Mavorixafor trihydrochloride还能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。可用于WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症的相关研究。
M14148	STAT3-IN-1	STAT3-IN-1	STAT
	STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
M14872	MD-224	MD-224	PROTAC
	MD-224 是一种首创的（first-in-class）基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2配体组成。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。
M29496	PROTAC ERRα Degrader-1	PROTAC ERRα Degrader-1	PROTAC
	PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 PROTAC ERRa 降解剂。
M43834	AMD 070 hydrochloride	AMD 070 hydrochloride	CXCR
	Mavorixafor hydrochloride
	AMD 070 hydrochloride是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。此外，AMD 070 hydrochloride还能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。可用于WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症的相关研究。

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