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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1716
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Gemcitabine Hydrochloride | 盐酸吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| Gemzar, LY-188011 | |||
| Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M2251
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Edaravone | 依达拉奉；吡唑啉酮 | ROS |
| MCI-186 | |||
| Edaravone是一种强效的新型的自由基清除剂，可通过抑制ROS-NF- κ B信号通路减轻颗粒物诱导的肺部炎症。Edaravone也可以减少AngII诱导的主动脉MMP-2活化。 | |||
M3465
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Triamcinolone | 曲安西龙 | Others |
| Triamcinolone（曲安西龙）是一种具有口服活性，以及抗炎和免疫调节特性的合成糖皮质激素。 | |||
| M3508
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Triamcinolone Acetonide | 曲安奈德 | GCR |
| Triamcinolone Acetonide（曲安奈德）是一种合成的糖皮质激素，同时也是糖皮质激素受体 (GCR) 的激动剂。 | |||
| M5637
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Famciclovir | 泛昔洛韦 | Anti-infection |
| BRL-42810 | |||
| Famciclovir 是一种鸟嘌呤类似物抗病毒药物，用于治疗各种疱疹病毒感染。 | |||
| M5680
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Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 613327; LY188011 | |||
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M5951
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Sarpogrelate HCl | 盐酸沙格雷酯 | 5-HT Receptor |
| MCI-9042 | |||
| Sarpogrelate hydrochloride (盐酸沙格雷酯; MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
| M9210
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Ampicillin | 氨苄西林 | Antibiotic |
| Ampicillin acid; Principen; Amcill | |||
| Ampicillin（氨苄西林）是一种广谱β-内酰胺抗生素，可抑制各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 | |||
| M13701 | Gemcitabine elaidate | 反油酸吉西他滨 | Others |
| CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate | |||
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M13702 | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Others |
| CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride | |||
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M20396 | Argatroban | Argatroban | Thrombopoietin/Thrombin |
| MCI-9038 | |||
| Argatroban is a potent and selective synthetic thrombin inhibitor with Ki ranging from 5 nM to 39 nM, used as an anticoagulant. | |||
| M20791
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Amcinonide | 安西奈德 | NO Synthase |
| Cyclocort, CL-34699 | |||
| Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) 是一种活化小胶质细胞释放一氧化氮（NO）的抑制剂，IC50 为 3.38 nM，结构中包含螺环基团，此外，Amcinonide也是糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有糖皮质激素受体亲和力。 | |||
| M21775 | Amcinafal | Amcinafal | Others |
| Amcinafal | |||
| M22186 | Deramciclane | Deramciclane | Others |
| Deramciclane | |||
| M24588 | Demcizumab | Demcizumab | Notch |
| OMP 21M18 Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody | |||
| Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。 | |||
| M30381 | Bifemelane hydrochloride | Bifemelane hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| MCI-2016 | |||
| Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki 值为 4.20 μM，它也非竞争性地抑制 MAO-B，Ki 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。 | |||
| M30845 | Bifemelane | Bifemelane | Calcium Channel |
| MCI-2016 free base | |||
| Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca2+ 储存的释放引起第一个峰值，第二个通过储存操作的 Ca2+ 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供。 | |||
| M41437 | Tibremciclib | Tibremciclib | CDK |
| Tibremciclib 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK4 抑制剂。 | |||
| M42040 | MCI | MCI | ROS |
| MCI 通过靶向清除活性氧 (ROS) 及下调环氧合酶-2 (COX-2COX-2 的 IC50 值为 1.23 μM. MCI 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 模型中具有显著的抗炎作用。 | |||
| M53690 | Dermcidin-1L (human) | Dermcidin-1L (human) | Antibiotic |
| Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。 | |||
| M56002 | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。 | |||
| M57783 | Famciclovir Impurity | Famciclovir Impurity | Others |
| Famciclovir Impurity | |||
| M11418
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SAR-020106 | SAR-020106 | Checkpoint |
| SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
| M13638
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Acelarin | Acelarin | DNA/RNA Synthesis |
| NUC-1031 | |||
| Acelarin（NUC-1031）是一种疏水磷酸化Gemcitabine的前体化合物，同时也是 DNA synthesis 抑制剂，EC50值为0.2 nM。 | |||
| M27924 | GNE-900 | GNE-900 | Checkpoint |
| GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂，对ChKl, ChK2 的IC50 值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性< /sup>。 | |||
| M28944 | FF-10502 | FF-10502 | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。 | |||
| M31286 | 2-Amino-6-chloropurine | 2-氨基-6-氯嘌呤 | Others |
| 2-Amino-6-chloropurine（2-氨基-6-氯嘌呤）是一种嘌呤类衍生物，可用作有机合成与药物分子的合成中间体（如Famciclovir）。 | |||
| M41200 | Viral polymerase-IN-1 hydrochloride | Viral polymerase-IN-1 hydrochloride | Anti-infection |
| Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。 | |||
| M41547 | S-Gem | S-Gem | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| S-Gem 是 Gemcitabine 的 TrxR 依赖性前体化合物，由 TrxR 选择性激活。 | |||
| M51738 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Others |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。 | |||
