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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M29986
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MAGL-IN-5 | MAGL-IN-5 | MAGL |
| CAY10499 | |||
| MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。 | |||
| M29617 | MAGL-IN-6 | MAGL-IN-6 | MAGL |
| MAGL-IN-6 是一种有效的 MAGL 抑制剂，IC50 | |||
| M56712 | MAGL-IN-4 | MAGL-IN-4 | MAGL |
| MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。 | |||
| M4890
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JZL 195 | JZL 195 | MAGL |
| GTPL8606, KB-78011 | |||
| JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂，IC50分别为2 nM和4 nM。 | |||
| M6853
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JW 642 | JW 642 | MAGL |
| jw642是一种高效的选择性单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，对小鼠、大鼠和人脑膜的抑制IC50分别为7.6、14和3.7 nM。 | |||
| M13369
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ABX-1431 | ABX-1431 | MAGL |
| ABX-1431是一种高效，选择性和口服可用的CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)抑制剂，对人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分别为14 nM和27 nM。 | |||
| M13370
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KML-29 | KML-29 | MAGL |
| KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | |||
| M29167 | PF-06795071 | PF-06795071 | MAGL |
| PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂，IC50 为 3 nM。 | |||
