找到约 6 条 “Ligand for E3 Ligase” 相关结果 （用时 0.183 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M57131 | BTK ligand 1 | BTK ligand 1 | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| BTK ligand 1 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。 | |||
M14866
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E3 ligase Ligand 8 | E3 ligase Ligand 8 | Ligand for E3 Ligase |
| E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | |||
| M21159
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SD-36 | SD-36 | PROTAC |
| SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。 | |||
| M29225 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | Sirtuin |
| PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。 | |||
| M31272 | Thalidomide-C2-amido-C2-COOH | Thalidomide-C2-amido-C2-COOH | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1。 | |||
| M57118 | Lenalidomide-Br | Lenalidomide-Br | Ligand for E3 Ligase |
| Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。 | |||
