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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5741
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Lidocaine | 利多卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Alphacaine | |||
| Lidocaine是一种选择性的，逆向外周组胺H1受体激动剂，IC50大于32 μM。Lidocaine (Lignocaine) 还抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。 | |||
| M5742
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Lidocaine HCl | 盐酸利多卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Lidocaine HCL, Lidothesin | |||
| Lidocaine hydrochloride是一种局部麻醉剂及心脏抑制剂，被用作抗心律失常剂。 | |||
| M7884 | Lidocaine N-ethyl chloride | Lidocaine N-ethyl chloride | Others |
| Lidocaine N-ethyl chloride is an intracellular voltage-gated sodium channel blocker. | |||
| M7892 | Lidocaine hydrochloride monohydrate | 盐酸利多卡因一水合物 | Animal experimental anesthetics |
| Lidocaine hydrochloride monohydrate is an Na+ channel blocker; class IB antiarrhythmic that is rapidly absorbed after parenteral administration. | |||
| M21430
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Lidocaine N-ethyl bromide | Lidocaine N-ethyl bromide | Animal experimental anesthetics |
| QX-314 | |||
| Lidocaine N-ethyl bromide（QX-314）是一种利多卡因衍生物，同时也是钠离子通道（Sodium Channel）阻断剂，可用于动物实验的局部麻醉。 | |||
| M7180
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QX 314 bromide | QX 314 bromide | Sodium Channel |
| QX-314 bromide | |||
| QX 314 bromide是lidocaine的一种膜不渗透四元衍生物，同时也是电压激活 Na+通道（Sodium Channel）的阻断剂。此外，在细胞内 QX 314 还能抑制海马 CA1 锥体神经元的钙电流。 | |||
| M8032 | Prilocaine hydrochloride | 盐酸丙胺卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Prilocaine hydrochloride is used for local nerve block and for spinal anesthesia; pharmacological properties are similar to those of lidocaine. | |||
| M8226 | MEGX | 去乙基利多卡因 | Others |
| Monoethylglycinexylidide (MEGX) is an active metabolite of lidocaine. | |||
| M49731 | Glycinexylidide | Glycinexylidide | MEK |
| Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。 | |||
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