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Lidocaine hydrochloride monohydrate 盐酸利多卡因一水合物

目录号 M7892 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Lidocaine hydrochloride monohydrate is an Na+ channel blocker; class IB antiarrhythmic that is rapidly absorbed after parenteral administration.

Lidocaine hydrochloride monohydrate结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Lidocaine hydrochloride monohydrate is an Na+ channel blocker; class IB antiarrhythmic that is rapidly absorbed after parenteral administration.

化学性质
分子量 288.81
分子式 C14H22N2O · HCl · H2O
CAS号 6108-05-0
溶解性(25°C) Water: soluble
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4625 mL 17.3124 mL 34.6248 mL
5 mM 0.6925 mL 3.4625 mL 6.925 mL
10 mM 0.3462 mL 1.7312 mL 3.4625 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marcella Nebbioso, et al. Intracameral lidocaine as supplement to classic topical anesthesia for relieving ocular pain in cataract surgery

[2] Hassan M Badawi, et al. The molecular structure and vibrational, (1)H and (13)C NMR spectra of lidocaine hydrochloride monohydrate

[3] A Tomillero, et al. Gateways to clinical trials

[4] M A Moral, et al. Gateways to clinical trials

[5] P N Bennett, et al. Pharmacokinetics of lidocaine and its deethylated metabolite: dose and time dependency studies in man

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