找到约 21 条 “Leukotriene Receptor” 相关结果 （用时 0.19 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M7797 | FPL-55712 | FPL-55712 | Others |
| CysLT1 leukotriene receptor antagonist. | |||
| M8140 | REV 5901 | REV 5901 | Others |
| Leukotriene D4 receptor antagonist. | |||
| M8628 | Quininib | Quininib | Others |
| Quininib is a cell penetrant, potent and selective cysteinyl leukotriene receptor 1 and 2 (CysLT1-2) antagonist that potently inhibits angiogenesis in a range of cell and tissue systems. | |||
| M20611 | MK571 | MK571 | Others |
| L-660711, L660711, MK-571, MK 571 | |||
| MK-571 is a selective, orally active CysLT1 receptor(Cysteinyl leukotriene receptor) antagonist. | |||
M2594
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Montelukast sodium | 孟鲁司特钠 | IL Receptor/Related |
| Montelukast Sodium（孟鲁司特钠）是一种具有口服活性的，选择性的白三烯受体拮抗剂(LTRA)，能抑制半胱氨酰白三烯1 (CysLT1)受体。可用于哮喘的相关研究。 | |||
| M3285
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Pranlukast | 普仑司特 | Leukotriene Receptor |
| ONO-1078 | |||
| Pranlukast是一种选择性白三烯受体拮抗剂。 | |||
| M3548
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Zafirlukast | 扎鲁司特；扎夫司特 | Leukotriene Receptor |
| ICI 204219 | |||
| Zafirlukast 是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM，作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 | |||
| M7886
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LY255283 | LY255283 | Leukotriene Receptor |
| LY255283 是一种竞争性的，选择性 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其 IC50 值约为 100 nM。作用于 BLT1 受体的 IC50 值大于 10 μM。此外，LY255283 还能减轻哮喘动物模型的气道阻塞。 | |||
| M8116
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CP-105,696 | CP-105,696 | Leukotriene Receptor |
| CP-105,696是一种口服活性、强效和选择性白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂(IC50对[3H]LTB4 = 5)。 | |||
| M20539
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Montelukast | Montelukast | IL Receptor/Related |
| MK0476 free base | |||
| Montelukast是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂，具有抗氧化活性，可用于哮喘和肝损伤的相关研究。 | |||
| M27997 | Gemilukast | Gemilukast | Leukotriene Receptor |
| ONO-6950 | |||
| Gemilukast 是具有口服活性的、有效的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 的双抑制剂，其对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 值分别为 1.7 nM 和 25 nM。 | |||
| M28676 | Etalocib | Etalocib | Leukotriene Receptor |
| LY293111; VML 295 | |||
| Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。 | |||
| M29132 | CP-195543 | CP-195543 | Leukotriene Receptor |
| CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。 | |||
| M40988 | Tipelukast | Tipelukast | Leukotriene Receptor |
| KCA 757; MN 001 | |||
| Tipelukast是一种口服生物可利用的白三烯受体拮抗剂，并具有抗炎活性，可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M56307 | CP-96021 | CP-96021 | Platelet-activating Factor Receptor |
| CP-96021 是一种高效的,可以口服的白三烯 D4 (LTD4 Ki=34 μM) / 血小板活化因子 (PAF Ki=37 μM) 受体拮抗剂。CP-96021 能够同时靶向两种不同的炎症介质，LTD4 和 PAF。 | |||
| M56236 | Ablukast | Ablukast | Leukotriene Receptor |
| Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。 | |||
| M56235 | BIIL-260 | BIIL-260 | Leukotriene Receptor |
| BIIL-260 是一种有效的具有口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性。BIIL-260 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的 LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。 | |||
| M56232 | FPL-55712 free base | FPL-55712 free base | Leukotriene Receptor |
| FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。 | |||
| M56231 | BIIL-260 hydrochloride | BIIL-260 hydrochloride | Leukotriene Receptor |
| BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。 | |||
| M56230 | CP-96021 hydrochloride | CP-96021 hydrochloride | Leukotriene Receptor |
| CP-96021 hydrochloride 是一种平衡，有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki 值分别为 34 nM 和 37 nM。 | |||
| M56229 | γ-Linolenic acid ethyl ester | γ-Linolenic acid ethyl ester | Leukotriene Receptor |
| γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB4) 的拮抗剂。 | |||
