JNK-IN-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2013	JNK-IN-8	JNK-IN-8	JNK
	JNKIN8
	JNK-IN-8是第一个，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK4，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit， Met， PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。
M2076	SP600125	SP600125	JNK
	JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone
	SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。
M42122	JNK3 inhibitor-8	JNK3 inhibitor-8	JNK
	JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。
M42125	JNK3 inhibitor-6	JNK3 inhibitor-6	JNK
	JNK3 inhibitor-6 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。