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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2013
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JNK-IN-8 | JNK-IN-8 | JNK |
JNKIN8 | |||
JNK-IN-8是一种有效的,不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3,IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2, Fms选择性高10倍以上,对c-Kit,Met,PDGFRβ没有抑制作用。此外,JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。 | |||
M42122 | JNK3 inhibitor-8 | JNK3 inhibitor-8 | JNK |
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的,具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂,对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。 | |||
M42125 | JNK3 inhibitor-6 | JNK3 inhibitor-6 | JNK |
JNK3 inhibitor-6 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。 |