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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
M2785
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JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK |
| TCS JNK 5a; SC-202671 | |||
| JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂，其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 | |||
| M14158
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JNK-IN-7 | JNK-IN-7 | JNK |
| JNK inhibitor | |||
| JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。 | |||
| M42124 | JNK3 inhibitor-7 | JNK3 inhibitor-7 | JNK |
| JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。 | |||
| M2013
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JNK-IN-8 | JNK-IN-8 | JNK |
| JNKIN8 | |||
| JNK-IN-8是一种有效的，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit，Met，PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M42125 | JNK3 inhibitor-6 | JNK3 inhibitor-6 | JNK |
| JNK3 inhibitor-6 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。 | |||
| M42127 | JNK2-IN-1 | JNK2-IN-1 | JNK |
| JNK2-IN-1 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。 | |||
| M49724 | JNK3 inhibitor-5 | JNK3 inhibitor-5 | JNK |
| JNK3 inhibitor-5 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。 | |||
