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M41708 JAK1-IN-11 JAK1-IN-11 JAK
JAK1-IN-11 是一种有效的 JAK 抑制剂,IC50 为 0.02 nM (JAK1) 和 0.44 nM (JAK2)。
M17579 Brevilin A Brevilin A Sesquiterpenoids
Brevilin A 是一种STAT3/JAK抑制剂,通过抑制 JAKs 酪氨酸激酶结构域 JH1,阻断 STAT3 的信号传导,降低磷酸化 STAT3 的水平,IC50值为10.6 μM。Brevilin A在多种肿瘤细胞系(HCT-116、HeLa、CT26等)中表现出抗增殖活性,可诱导细胞凋亡和自噬。
M1700 Momelotinib (CYT387) 莫罗替尼 JAK
LM-1149; Momelotinib; CYT 11387
Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂,IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外,Momelotinib还是激活素A受体I型(ACVR1)的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。
M4912 GLPG0634 analogue GLPG0634 analogue JAK
GLPG0634 analogue是一种选择性JAK1抑制剂,对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的IC50分别为10 nM、28 nM、810 nM和116 nM。
M7551 Solcitinib 索西替尼 JAK
GSK-2586184; GLPG-0778
Solcitinib 是一种具有口服活性的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。
M49577 JAK1-IN-8 JAK1-IN-8 JAK
JAK1-IN-8,有效的 JAK1 抑制剂 (IC50< 500 nM)。
M49586 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK
JAK3 covalent inhibitor-1 是一种 janus 激酶 3 (JAK3) 共价抑制剂,IC50 值为 11 nM,比其他的 JAK 激酶的选择性高 246 倍。








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