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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2024
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BIX 01294 Trihydrochloride | BIX 01294 Trihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| BIX 01294是一种组蛋白甲基转移酶（G9ahistone methyltransferase）抑制剂，IC50为2.7 μM，降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。此外，BIX-01294可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M7509
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UNC0642 | UNC0642 | Histone Methyltransferase |
| UNC0642是一种有效的、选择性的histone methyltransferases G9a/GLP抑制剂，对G9a和GLP的IC50均小于2.5 nM。对G9a和GLP的选择性比其他激酶、GPCRs、转运体和离子通道高300倍以上。 | |||
| M8989
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BIX-01294 | BIX-01294 | Histone Methyltransferase |
| BIX-01294 是一种有效的G9a甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。此外，BIX-01294可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。BIX-01294 可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。 | |||
| M20492 | AMI-1, free acid | AMI-1, free acid | Histone Methyltransferase |
| AMI-1 is a potent and specific Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor with IC50 of 3.0 μM and 8.8 μM for yeast Hmt1p and human PRMT1, respectively. | |||
| M21329
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Histone H2A (1-20) | Histone H2A (1-20) | Peptides |
| Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段，是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。序列：Ser-Gly-Arg-Gly-Lys-Gln-Gly-Gly-Lys-Ala-Arg-Ala-Lys-Ala-Lys-Thr-Arg-Ser-Ser-Arg。 | |||
| M38950 | Tanshindiol C | 丹参二醇C | Histone Methyltransferase |
| Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。 | |||
| M41483 | cis-BG47 | cis-BG47 | HDAC |
| cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。 | |||
