找到约 16 条 “HIV-IN-7” 相关结果 （用时 0.449 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M10207
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HIV-1 TAT Peptide TFA | HIV-1 TAT Peptide TFA | HIV Protease |
| HIV-1 tat Protein (47-57) | |||
| TAT TFA是一种细胞穿透肽，来源于人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的转录反激活因子(TAT)。 | |||
| M41191 | HIV-1 inhibitor-57 | HIV-1 inhibitor-57 | Anti-infection |
| HIV-1 inhibitor-57 是一种 HIV 抑制剂。 | |||
| M43516 | HIV-IN-7 | HIV-IN-7 | HIF |
| Axl-IN-16 是一种 Axl 抑制剂。 | |||
| M53461 | HIV-1 protease-IN-7 | HIV-1 protease-IN-7 | HIV Protease |
| HIV-1 protease-IN-7 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC50=3.52 nM, EC50=37 nM)。 | |||
| M53493 | (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) | (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) | Anti-infection |
| (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。 | |||
| M4572
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Limonin | 柠檬苦素 | JAK |
| Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone | |||
| Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin为柑橘类水果中富含的三萜类化合物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Limonin可以通过抑制JAK2/STAT3信号通路改善急性胰腺炎。 | |||
| M4824
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Dolutegravir sodium | 度鲁特韦钠盐 | Integrase |
| GSK-1349572A, DTG | |||
| Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium，度鲁特韦钠盐) 是一种高效的，具有口服活性的，第二代 HIV 整合酶（Integrase）链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM。 | |||
| M9113
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Bictegravir | Bictegravir | Integrase |
| GS-9883 | |||
| Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的新型HIV-1整合酶（Integrase）抑制剂，其IC50值为7.5 nM。 | |||
| M20765 | Lavendustin B | Lavendustin B | Integrase |
| Lavendustin B inhibits HIV-1 integrase (IN) interaction with its cognate cellular cofactor lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75). Lavendustin B is an inhibitor of Tyrosine Kinase and also a competitive inhibitor of glucose transporter 1 (Glut1). | |||
| M20886
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Bictegravir Sodium | Bictegravir Sodium | Integrase |
| GS-9883 Sodium | |||
| Bictegravir (GS-9883) Sodium 是一种新型的，高效的 HIV-1 整合酶抑制剂，专门针对 IN 链活性，IC50 值为 7.5 nM。 | |||
| M28373 | (±)-BI-D | (±)-BI-D | HIV Protease |
| (±)-BI-D 是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 | |||
| M28768 | BDM-2 | BDM-2 | HIV Protease |
| BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。 | |||
| M28919 | HIV-1 inhibitor-52 | HIV-1 inhibitor-52 | HIV Protease |
| HIV-1 inhibitor-52 是一种有效的广谱 HIV-1 活性抑制剂，对 WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1 ΔV370、HIV-1 V362I/V370A、HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370A、HIV-1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。 | |||
| M41178 | HIV-1 inhibitor-59 | HIV-1 inhibitor-59 | Anti-infection |
| HIV-1 inhibitor-59 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。 | |||
| M41183 | HIV-1 protease-IN-3 | HIV-1 protease-IN-3 | Anti-infection |
| HIV-1 protease-IN-3 是一种强效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC50=71 nM; EC50=0.86 μM)。 | |||
| M49834 | HIV-1 inhibitor-6 | HIV-1 inhibitor-6 | Anti-infection |
| HIV-1 inhibitor-6 是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。 | |||
