找到约 18 条 “HA14-1” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3753
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HA14-1 | HA14-1 | Bcl-2 |
| HA14-1是非肽类Bcl-2表面口袋配体，IC50为9 μM。 | |||
| M11696 | ChemBridge-5141477 | ChemBridge化合物-5141477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-2-(4-methylphenoxy)ethanone (5141477) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5141477，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13208 | ChemBridge-9141112 | ChemBridge化合物-9141112 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinylcarbonyl)phenyl]methanesulfonamide (9141112) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9141112，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17955 | (13alpha,14beta,17alpha,20S)-5alpha-Lanosta-8,24-Dien-3beta-Ol | 表大戟二烯醇 | Others |
| Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。 | |||
| M46315 | ChemBridge-7814155 | ChemBridge化合物-7814155 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-{[(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamino)carbonyl]amino}benzoate hydrochloride (7814155) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7814155，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46972 | ChemBridge-9146011 | ChemBridge化合物-9146011 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(2-{[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]amino}ethyl)amino]ethanol dihydrochloride (9146011) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9146011，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46976 | ChemBridge-9148410 | ChemBridge化合物-9148410 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[4-(2-methyl-3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-1-piperazinyl]ethanol (9148410) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9148410，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48891 | ChemBridge-78141181 | ChemBridge化合物-78141181 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [(1S*,3S*,3aS*,6aR*)-5-benzyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl]methanol (78141181) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-78141181，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M9347
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ITI-214 phosphate | ITI-214 phosphate | PDE |
| ITI214 | |||
| ITI-214 phosphate是一种具有口服活性的、强效和选择性的PDE1抑制剂，表现出强效的PDE1抑制活性 (Ki = 58 pM)。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。 | |||
| M6222
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Adalimumab | 阿达木单抗 | TNF Receptor |
| LU200134, D2E7, Anti-Human TNF-alpha | |||
| Adalimumab是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体，抑制TNF-alpha，可用于骨关节炎（OA）和炎症性肠病（IBD）的相关研究。MW: 144.19 KD。（适用于人源及非人源化小鼠） | |||
| M7180
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QX 314 bromide | QX 314 bromide | Sodium Channel |
| QX-314 bromide | |||
| QX 314 bromide是lidocaine的一种膜不渗透四元衍生物，同时也是电压激活 Na+通道（Sodium Channel）的阻断剂。此外，在细胞内 QX 314 还能抑制海马 CA1 锥体神经元的钙电流。 | |||
| M8835 | UA62784 | UA62784 | Others |
| Studies have also reported that UA62784 associates with tubulin at or near the colchicine-binding sites in cells and functions as a cytotoxic, microtubule inhibitor. | |||
| M10771
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(R)-GNE-140 | (R)-GNE-140 | LDH |
| (R)-GNE-140是选择性的LDHA 和 LDHB抑制剂，IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。 | |||
| M21079 | Loxoprofenol-SRS tromethamine | Loxoprofenol-SRS tromethamine | COX |
| HR1405–01 | |||
| Loxoprofenol-SRS tromethamine（HR1405–01）是一种具有炎症和镇痛活性的静脉注射NSAID，具有良好的抗炎和镇痛活性。 | |||
| M28805 | PU141 | PU141 | Histone Acetyltransferase |
| PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M43004 | Cisplatin-resistant cells-IN-1 | Cisplatin-resistant cells-IN-1 | Others |
| Cisplatin-resistant cells-IN-1 has high cytotoxicity against Cisplatin-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7Ta䲧皢Ỵ皣 㧀皡 | |||
| M49403 | Relutrigine | Relutrigine | Sodium Channel |
| PRAX-562 | |||
| Relutrigine是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂，能有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。 | |||
| M56723 | BPHA | BPHA | MMP |
| BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。 | |||
