Adalimumab是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体,抑制TNF-alpha,可用于骨关节炎(OA)和炎症性肠病(IBD)的相关研究。MW: 144.19 KD。(适用于人源及非人源化小鼠)
CAS号 | 331731-18-1 |
中文名称 | 阿达木单抗 |
储存条件 | Store at -20°C or -70°C. Avoid multiple freeze-thaws. |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
体外研究:Adalimumab阻止TNF与p55和p75细胞表面TNF受体相互作用,因而中和这些细胞因子活性。Adalimumab减少MMP-1和MMP-3的浓度以及其他软骨和滑膜增生的标记,并减少炎症急性期反应物的浓度(CRP和ESR)和血清细胞因子(IL-1β mRNA、IL-1受体拮抗剂、IL-6)。
体内研究:Adalimumab是安全的,耐受良好。在健康的成年人体内,通过皮下注射40 mg adalimumasb,其平均生物利用度的绝对值为64%。在滑液中的浓度是其在血浆中的31-96%。最大血浆浓度在给药后131(±56)小时出现,平均半衰期为2周(10-20天)。Adalimumab的处理可减缓支气管肺泡灌洗液(BAL)中OVA-诱导的血浆中IgE、TH2和TH1来源的炎症因子(如IL-4和IFN-γ)增加、抑制BAL和肺中炎症细胞的招募、抑制BAL中性白细胞的增多。它还能够改善杯状细胞化生和支气管纤维化。
(适用于人源及非人源化小鼠)
细胞系 | Caco-2 BBE cells |
方法 | T-84 and Caco-2 cells grown on transwell inserts were primed with IFN-γ (2.5 and 5 ng/ml, respectively) for 24 h followed by treatment with TNF-α (5 ng/ml), adalimumab (10 μg/ ml), or both. |
浓度 | 10 μg/ ml |
处理时间 | 24 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | CD1 mice |
配制 | PBS |
剂量 | 1 ml/100 g b.wt |
给药处理 | i.p. |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。