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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3987
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Ginsenoside Rb1 | 绞股蓝皂苷 | Sodium Channel |
| Gynosaponin C; Gypenoside III | |||
| Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 | |||
| M4066
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Ginsenoside-Rb3 | Ginsenoside-Rb3 | NF-κB |
| Gypenoside IV | |||
| Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。 | |||
| M4075
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Ginsenoside-Rd | 人参皂苷Rd | NF-κB |
| Gypenoside VIII | |||
| Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 | |||
| M4372
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Gypenoside XLIX | 绞股蓝皂苷XLIX | PPAR |
| 绞股蓝皂苷XLIX是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝(G.pentaphyllum)的主要成分。GypenosideXLIX是一种选择性的PPAR-α激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。 | |||
| M4373
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Gypenoside-A | 七叶胆苷 A；绞股蓝皂苷A； | Others |
| 绞股蓝皂苷A（Gypenoside A）是从绞股蓝中分离得到的天然产物。具有抗癌、降血糖、降血脂、增强免疫等作用。 | |||
M4374
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Gypenoside-XVII | 七叶胆苷 XVII；绞股蓝皂苷 XVII | Estrogen Receptor |
| Gynosaponin S | |||
| Gypenoside XVII （七叶胆苷 XVII，绞股蓝皂苷 XVII）是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。 | |||
| M10551
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Gypenoside L | 绞股蓝皂苷L | p38 MAPK |
| Gyp-L | |||
| Gypenoside L 可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老，它是一种存在于 Gynostemma pentaphyllum 中的皂苷。 | |||
| M18734 | Gypenoside XLVI | 七叶胆苷 XLVI | Others |
| Gypenoside XLVI 七叶胆苷 XLVI | |||
| M18958 | Gypenoside LI | 绞股蓝皂苷LI | Others |
| Gypenoside LI 绞股蓝皂苷LI | |||
| M20461 | Gypenoside | Gypenoside | Others |
| Gypenoside (GP) is the predominant effective component of Gynostemma pentaphyllum and possesses capacities against inflammation and oxidation. | |||
| M40007
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Gypenoside XIII | 绞股蓝皂苷 XIII | Others |
| Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。 | |||
