Gypenoside L 可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老，它是一种存在于 Gynostemma pentaphyllum 中的皂苷。
别名：Gyp-L
Gypenoside L 可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老，它是一种存在于 Gynostemma pentaphyllum 中的皂苷。Gypenoside L 还增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。
| 分子量 | 801.02 |
| 分子式 | C42H72O14 |
| CAS号 | 94987-09-4 |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存条件 | -20°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.2484 mL | 6.242 mL | 12.4841 mL |
| 5 mM | 0.2497 mL | 1.2484 mL | 2.4968 mL |
| 10 mM | 0.1248 mL | 0.6242 mL | 1.2484 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的p38 MAPK产品 |
|---|
| HWY336
HWY336 is a selective, non-ATP competitive dual MKK4 and MKK7 inhibitor with IC50 values of 6 µM on MKK4 and 10 µM on MKK7 in vitro. HWY336 inhibits the phosphorylation of MKK4/MKK7 inside the activation loop or hinders the substrate to access the kinase. |
| BSJ-04-122
BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。 |
| OVA-E1 peptide TFA
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。 |
| MBP MAPK Substrate
MBP MAPK Substrate 可以用作 MAPK 的外源底物。 |
| OVA-E1 peptide
OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究