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M4064 Pseudoginsenoside-F11 拟人参皂苷 F11;伪人参皂苷 F11 Metabolite/Endogenous Metabolite
Ginsenoside A1
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分,能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
M4083 Ginsenoside-F1 人参皂苷 F1 Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
20(S)-Ginsenoside F1
Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
M4102 Notoginsenoside-Ft1 三七皂苷FT1 HIF
三七皂苷Ft1(Notoginsenoside Ft1)是植物分离三七皂苷,刺激血管生成。
M44336 3-Acetyl-ginsenoside F1 3-乙酰人参皂苷F1 Others
3-乙酰人参皂苷F1
M4067 Ginsenoside-Rg2 人参皂苷 Rg2 NF-κB
Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2
人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside-Rg2可以通过Nrf2增加抗氧化作用,并通过抑制细胞中的STAT3/TAK1和NF-κB信号通路增加抗炎活性。
M4069 (S)Ginsenoside-Rh1 人参皂苷 Rh1 PPAR
Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1; Ginsenoside-Rh1
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。
M4073 Ginsenoside-Rc 人参皂甙Rc GABA Receptor
Panaxoside Rc
Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。
M4075 Ginsenoside-Rd 人参皂苷Rd NF-κB
Gypenoside VIII
Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6,CYP1A2,CYP3A4 和 CYP2C9,IC50 分别为 58.0±4.5 μM,78.4±5.3 μM,81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
M4084 Ginsenoside-F2 人参皂苷-F2 Apoptosis
Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡(apoptosis)和保护性自噬。
M4085 Ginsenoside-F3 Ginsenoside-F3 IL Receptor/Related
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷,通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,发挥免疫增强活性。
M4086 Ginsenoside-F4 Ginsenoside-F4 Apoptosis
Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,可防止病变组织的软骨胶原基质分解。
M4090 Ginsenoside-Rg5 Ginsenoside-Rg5 IGF-1R
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合,IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。
M17765 Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 NF-κB
Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 值为 14.24±1.30 μM。








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